Característica
Lenticonus
A conical projection of the anterior or posterior surface of the lens, occurring as a developmental anomaly.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the eye
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Lenticonus. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PRPH2peripherin 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RDH5retinol dehydrogenase 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RHOrhodopsin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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