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Gene

TLN1

talin 1

Resumo

Localização citogenética
9p13.3
Coordenadas
Cromossoma 9: 35 696 948–35 732 195 (GRCh38)
Exões
57 exões ao longo de 35,2 kb
Proteína
2541 aminoácidos
Também conhecido como
ILWEQ
Símbolos anteriores
TLN
Transcrito MANE Select
ENST00000314888.10NM_006289.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa TLN1 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como TLN1 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 9, com um parêntese onde se situa TLN1. TLN1 e 31 genes próximos no cromossoma 9, de 35 214 572 a 36 214 571.Cromossoma 99p13.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbUNC13B: 35 161 829–35 405 339, fita diretaUNC13BRUSC2: 35 489 670–35 562 266, fita diretaRUSC2CIMIP2B: 35 561 831–35 563 914, fita inversaCIMIP2BTESK1: 35 605 235–35 610 328, fita diretaTESK1CD72: 35 609 965–35 646 810, fita inversaCD72SIT1: 35 649 288–35 650 970, fita inversaRMRP: 35 657 750–35 658 019, fita inversaCCDC107: 35 658 277–35 661 524, fita diretaARHGEF39: 35 658 874–35 675 866, fita inversaARHGEF39CA9: 35 673 898–35 681 159, fita diretaCA9TPM2: 35 681 992–35 691 116, fita inversaTPM2TLN1: 35 696 948–35 732 195, fita inversaTLN1CREB3: 35 732 296–35 738 887, fita diretaCREB3GBA2: 35 734 577–35 749 986, fita inversaGBA2RGP1: 35 748 613–35 759 600, fita diretaRGP1MSMP: 35 752 990–35 756 613, fita inversaNPR2: 35 791 003–35 809 732, fita diretaNPR2SPAG8: 35 808 045–35 812 272, fita inversaSPAG8HINT2: 35 812 960–35 815 354, fita inversaHINT2: 35 812 960–35 828 732, fita inversaTMEM8B: 35 814 451–35 865 518, fita diretaFAM221B: 35 816 391–35 828 747, fita inversaOR13J1: 35 869 463–35 870 401, fita inversaOR13J1HRCT1: 35 906 202–35 907 136, fita diretaHRCT1SPAAR: 35 909 488–35 937 153, fita diretaSPAAROR2S2: 35 957 108–35 958 154, fita inversaOR2S2OR13C7: 36 002 909–36 003 867, fita inversaOR13C7RECK: 36 036 896–36 124 457, fita diretaRECKGLIPR2: 36 136 417–36 163 913, fita diretaGLIPR2CCIN: 36 165 751–36 172 384, fita diretaCCINCLTA: 36 190 856–36 304 781, fita diretaCLTAGNE: 36 214 441–36 277 042, fita inversaGNEDiagrama de TLN1: 57 exões na cadeia inversa do cromossoma 9Exão 57: 35 696 948–35 697 916, 969 basesExão 56: 35 698 044–35 698 172, 129 basesExão 55: 35 698 323–35 698 505, 183 basesExão 54: 35 698 617–35 698 679, 63 basesExão 53: 35 698 808–35 698 933, 126 basesExão 52: 35 699 032–35 699 156, 125 basesExão 51: 35 699 356–35 699 461, 106 basesExão 50: 35 699 974–35 700 081, 108 basesExão 49: 35 700 191–35 700 376, 186 basesExão 48: 35 703 560–35 703 676, 117 basesExão 47: 35 703 775–35 703 900, 126 basesExão 46: 35 703 991–35 704 174, 184 basesExão 45: 35 704 332–35 704 498, 167 basesExão 44: 35 704 669–35 704 815, 147 basesExão 43: 35 705 551–35 705 670, 120 basesExão 42: 35 705 750–35 705 851, 102 basesExão 41: 35 705 962–35 706 111, 150 basesExão 40: 35 706 196–35 706 366, 171 basesExão 39: 35 706 450–35 706 551, 102 basesExão 38: 35 706 768–35 706 900, 133 basesExão 37: 35 707 072–35 707 253, 182 basesExão 36: 35 707 348–35 707 488, 141 basesExão 35: 35 707 731–35 707 892, 162 basesExão 34: 35 708 341–35 708 484, 144 basesExão 33: 35 710 561–35 710 683, 123 basesExão 32: 35 710 797–35 710 886, 90 basesExão 31: 35 710 989–35 711 082, 94 basesExão 30: 35 711 255–35 711 394, 140 basesExão 29: 35 711 595–35 711 792, 198 basesExão 28: 35 712 005–35 712 124, 120 basesExão 27: 35 712 835–35 713 043, 209 basesExão 26: 35 713 196–35 713 298, 103 basesExão 25: 35 713 953–35 714 081, 129 basesExão 24: 35 714 239–35 714 373, 135 basesExão 23: 35 714 574–35 714 687, 114 basesExão 22: 35 714 760–35 714 876, 117 basesExão 21: 35 715 059–35 715 187, 129 basesExão 20: 35 716 390–35 716 556, 167 basesExão 19: 35 717 146–35 717 440, 295 basesExão 18: 35 717 619–35 717 786, 168 basesExão 17: 35 718 812–35 718 910, 99 basesExão 16: 35 719 074–35 719 282, 209 basesExão 15: 35 719 519–35 719 627, 109 basesExão 14: 35 719 740–35 719 853, 114 basesExão 13: 35 720 039–35 720 219, 181 basesExão 12: 35 720 433–35 720 509, 77 basesExão 11: 35 720 812–35 720 913, 102 basesExão 10: 35 721 648–35 721 803, 156 basesExão 9: 35 722 119–35 722 223, 105 basesExão 8: 35 722 861–35 722 921, 61 basesExão 7: 35 723 952–35 724 079, 128 basesExão 6: 35 724 192–35 724 334, 143 basesExão 5: 35 724 572–35 724 724, 153 basesExão 4: 35 724 830–35 724 959, 130 basesExão 3: 35 725 224–35 725 321, 98 basesExão 2: 35 725 565–35 725 727, 163 basesExão 1: 35 732 075–35 732 195, 121 bases5755504540353025201510515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 8,6 kb dos 35,2 kb do gene; 7626 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê TLN1

1

posição em TLN1 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 35,2 kb de TLN1, incluindo os intrões, e não apenas os 8,6 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene TLN1: talin 1. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/tln1

Vancouver

Dante Labs. Gene TLN1: talin 1 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/tln1

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