Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

TLN1

talin 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
9p13.3
Współrzędne
Chromosom 9: 35 696 948–35 732 195 (GRCh38)
Eksony
57 eksonów na odcinku 35,2 kb
Białko
2541 aminokwasów
Znany również jako
ILWEQ
Poprzednie symbole
TLN
Transkrypt MANE Select
ENST00000314888.10NM_006289.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu TLN1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu TLN1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 9, z nawiasem wskazującym położenie TLN1. TLN1 i 31 genów w pobliżu na chromosomie 9, od 35 214 572 do 36 214 571.Chromosom 99p13.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbUNC13B: 35 161 829–35 405 339, nić dodatniejUNC13BRUSC2: 35 489 670–35 562 266, nić dodatniejRUSC2CIMIP2B: 35 561 831–35 563 914, nić ujemnejCIMIP2BTESK1: 35 605 235–35 610 328, nić dodatniejTESK1CD72: 35 609 965–35 646 810, nić ujemnejCD72SIT1: 35 649 288–35 650 970, nić ujemnejRMRP: 35 657 750–35 658 019, nić ujemnejCCDC107: 35 658 277–35 661 524, nić dodatniejARHGEF39: 35 658 874–35 675 866, nić ujemnejARHGEF39CA9: 35 673 898–35 681 159, nić dodatniejCA9TPM2: 35 681 992–35 691 116, nić ujemnejTPM2TLN1: 35 696 948–35 732 195, nić ujemnejTLN1CREB3: 35 732 296–35 738 887, nić dodatniejCREB3GBA2: 35 734 577–35 749 986, nić ujemnejGBA2RGP1: 35 748 613–35 759 600, nić dodatniejRGP1MSMP: 35 752 990–35 756 613, nić ujemnejNPR2: 35 791 003–35 809 732, nić dodatniejNPR2SPAG8: 35 808 045–35 812 272, nić ujemnejSPAG8HINT2: 35 812 960–35 815 354, nić ujemnejHINT2: 35 812 960–35 828 732, nić ujemnejTMEM8B: 35 814 451–35 865 518, nić dodatniejFAM221B: 35 816 391–35 828 747, nić ujemnejOR13J1: 35 869 463–35 870 401, nić ujemnejOR13J1HRCT1: 35 906 202–35 907 136, nić dodatniejHRCT1SPAAR: 35 909 488–35 937 153, nić dodatniejSPAAROR2S2: 35 957 108–35 958 154, nić ujemnejOR2S2OR13C7: 36 002 909–36 003 867, nić ujemnejOR13C7RECK: 36 036 896–36 124 457, nić dodatniejRECKGLIPR2: 36 136 417–36 163 913, nić dodatniejGLIPR2CCIN: 36 165 751–36 172 384, nić dodatniejCCINCLTA: 36 190 856–36 304 781, nić dodatniejCLTAGNE: 36 214 441–36 277 042, nić ujemnejGNESchemat TLN1: 57 eksonów na nici ujemnej chromosomu 9Ekson 57: 35 696 948–35 697 916, 969 zasadEkson 56: 35 698 044–35 698 172, 129 zasadEkson 55: 35 698 323–35 698 505, 183 zasadEkson 54: 35 698 617–35 698 679, 63 zasadEkson 53: 35 698 808–35 698 933, 126 zasadEkson 52: 35 699 032–35 699 156, 125 zasadEkson 51: 35 699 356–35 699 461, 106 zasadEkson 50: 35 699 974–35 700 081, 108 zasadEkson 49: 35 700 191–35 700 376, 186 zasadEkson 48: 35 703 560–35 703 676, 117 zasadEkson 47: 35 703 775–35 703 900, 126 zasadEkson 46: 35 703 991–35 704 174, 184 zasadEkson 45: 35 704 332–35 704 498, 167 zasadEkson 44: 35 704 669–35 704 815, 147 zasadEkson 43: 35 705 551–35 705 670, 120 zasadEkson 42: 35 705 750–35 705 851, 102 zasadEkson 41: 35 705 962–35 706 111, 150 zasadEkson 40: 35 706 196–35 706 366, 171 zasadEkson 39: 35 706 450–35 706 551, 102 zasadEkson 38: 35 706 768–35 706 900, 133 zasadEkson 37: 35 707 072–35 707 253, 182 zasadEkson 36: 35 707 348–35 707 488, 141 zasadEkson 35: 35 707 731–35 707 892, 162 zasadEkson 34: 35 708 341–35 708 484, 144 zasadEkson 33: 35 710 561–35 710 683, 123 zasadEkson 32: 35 710 797–35 710 886, 90 zasadEkson 31: 35 710 989–35 711 082, 94 zasadEkson 30: 35 711 255–35 711 394, 140 zasadEkson 29: 35 711 595–35 711 792, 198 zasadEkson 28: 35 712 005–35 712 124, 120 zasadEkson 27: 35 712 835–35 713 043, 209 zasadEkson 26: 35 713 196–35 713 298, 103 zasadEkson 25: 35 713 953–35 714 081, 129 zasadEkson 24: 35 714 239–35 714 373, 135 zasadEkson 23: 35 714 574–35 714 687, 114 zasadEkson 22: 35 714 760–35 714 876, 117 zasadEkson 21: 35 715 059–35 715 187, 129 zasadEkson 20: 35 716 390–35 716 556, 167 zasadEkson 19: 35 717 146–35 717 440, 295 zasadEkson 18: 35 717 619–35 717 786, 168 zasadEkson 17: 35 718 812–35 718 910, 99 zasadEkson 16: 35 719 074–35 719 282, 209 zasadEkson 15: 35 719 519–35 719 627, 109 zasadEkson 14: 35 719 740–35 719 853, 114 zasadEkson 13: 35 720 039–35 720 219, 181 zasadEkson 12: 35 720 433–35 720 509, 77 zasadEkson 11: 35 720 812–35 720 913, 102 zasadEkson 10: 35 721 648–35 721 803, 156 zasadEkson 9: 35 722 119–35 722 223, 105 zasadEkson 8: 35 722 861–35 722 921, 61 zasadEkson 7: 35 723 952–35 724 079, 128 zasadEkson 6: 35 724 192–35 724 334, 143 zasadEkson 5: 35 724 572–35 724 724, 153 zasadEkson 4: 35 724 830–35 724 959, 130 zasadEkson 3: 35 725 224–35 725 321, 98 zasadEkson 2: 35 725 565–35 725 727, 163 zasadEkson 1: 35 732 075–35 732 195, 121 zasad5755504540353025201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 8,6 kb z 35,2 kb genu; 7626 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje TLN1

1

pozycja w TLN1, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 35,2 kb genu TLN1, łącznie z intronami, a nie tylko 8,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TLN1: talin 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tln1

Vancouver

Dante Labs. Gen TLN1: talin 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tln1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test