Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

TLN1

talin 1

Samenvatting

Cytogenetische locatie
9p13.3
Coördinaten
Chromosoom 9: 35.696.948–35.732.195 (GRCh38)
Exons
57 exons over 35,2 kb
Eiwit
2.541 aminozuren
Ook bekend als
ILWEQ
Eerdere symbolen
TLN
MANE Select-transcript
ENST00000314888.10NM_006289.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest TLN1 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van TLN1

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 9, met een haakje waar TLN1 zich bevindt. TLN1 en 31 genen in de buurt op chromosoom 9, van 35.214.572 tot 36.214.571.Chromosoom 99p13.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbUNC13B: 35.161.829–35.405.339, voorwaartse-strengUNC13BRUSC2: 35.489.670–35.562.266, voorwaartse-strengRUSC2CIMIP2B: 35.561.831–35.563.914, omgekeerde-strengCIMIP2BTESK1: 35.605.235–35.610.328, voorwaartse-strengTESK1CD72: 35.609.965–35.646.810, omgekeerde-strengCD72SIT1: 35.649.288–35.650.970, omgekeerde-strengRMRP: 35.657.750–35.658.019, omgekeerde-strengCCDC107: 35.658.277–35.661.524, voorwaartse-strengARHGEF39: 35.658.874–35.675.866, omgekeerde-strengARHGEF39CA9: 35.673.898–35.681.159, voorwaartse-strengCA9TPM2: 35.681.992–35.691.116, omgekeerde-strengTPM2TLN1: 35.696.948–35.732.195, omgekeerde-strengTLN1CREB3: 35.732.296–35.738.887, voorwaartse-strengCREB3GBA2: 35.734.577–35.749.986, omgekeerde-strengGBA2RGP1: 35.748.613–35.759.600, voorwaartse-strengRGP1MSMP: 35.752.990–35.756.613, omgekeerde-strengNPR2: 35.791.003–35.809.732, voorwaartse-strengNPR2SPAG8: 35.808.045–35.812.272, omgekeerde-strengSPAG8HINT2: 35.812.960–35.815.354, omgekeerde-strengHINT2: 35.812.960–35.828.732, omgekeerde-strengTMEM8B: 35.814.451–35.865.518, voorwaartse-strengFAM221B: 35.816.391–35.828.747, omgekeerde-strengOR13J1: 35.869.463–35.870.401, omgekeerde-strengOR13J1HRCT1: 35.906.202–35.907.136, voorwaartse-strengHRCT1SPAAR: 35.909.488–35.937.153, voorwaartse-strengSPAAROR2S2: 35.957.108–35.958.154, omgekeerde-strengOR2S2OR13C7: 36.002.909–36.003.867, omgekeerde-strengOR13C7RECK: 36.036.896–36.124.457, voorwaartse-strengRECKGLIPR2: 36.136.417–36.163.913, voorwaartse-strengGLIPR2CCIN: 36.165.751–36.172.384, voorwaartse-strengCCINCLTA: 36.190.856–36.304.781, voorwaartse-strengCLTAGNE: 36.214.441–36.277.042, omgekeerde-strengGNEDiagram van TLN1: 57 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 9Exon 57: 35.696.948–35.697.916, 969 basenExon 56: 35.698.044–35.698.172, 129 basenExon 55: 35.698.323–35.698.505, 183 basenExon 54: 35.698.617–35.698.679, 63 basenExon 53: 35.698.808–35.698.933, 126 basenExon 52: 35.699.032–35.699.156, 125 basenExon 51: 35.699.356–35.699.461, 106 basenExon 50: 35.699.974–35.700.081, 108 basenExon 49: 35.700.191–35.700.376, 186 basenExon 48: 35.703.560–35.703.676, 117 basenExon 47: 35.703.775–35.703.900, 126 basenExon 46: 35.703.991–35.704.174, 184 basenExon 45: 35.704.332–35.704.498, 167 basenExon 44: 35.704.669–35.704.815, 147 basenExon 43: 35.705.551–35.705.670, 120 basenExon 42: 35.705.750–35.705.851, 102 basenExon 41: 35.705.962–35.706.111, 150 basenExon 40: 35.706.196–35.706.366, 171 basenExon 39: 35.706.450–35.706.551, 102 basenExon 38: 35.706.768–35.706.900, 133 basenExon 37: 35.707.072–35.707.253, 182 basenExon 36: 35.707.348–35.707.488, 141 basenExon 35: 35.707.731–35.707.892, 162 basenExon 34: 35.708.341–35.708.484, 144 basenExon 33: 35.710.561–35.710.683, 123 basenExon 32: 35.710.797–35.710.886, 90 basenExon 31: 35.710.989–35.711.082, 94 basenExon 30: 35.711.255–35.711.394, 140 basenExon 29: 35.711.595–35.711.792, 198 basenExon 28: 35.712.005–35.712.124, 120 basenExon 27: 35.712.835–35.713.043, 209 basenExon 26: 35.713.196–35.713.298, 103 basenExon 25: 35.713.953–35.714.081, 129 basenExon 24: 35.714.239–35.714.373, 135 basenExon 23: 35.714.574–35.714.687, 114 basenExon 22: 35.714.760–35.714.876, 117 basenExon 21: 35.715.059–35.715.187, 129 basenExon 20: 35.716.390–35.716.556, 167 basenExon 19: 35.717.146–35.717.440, 295 basenExon 18: 35.717.619–35.717.786, 168 basenExon 17: 35.718.812–35.718.910, 99 basenExon 16: 35.719.074–35.719.282, 209 basenExon 15: 35.719.519–35.719.627, 109 basenExon 14: 35.719.740–35.719.853, 114 basenExon 13: 35.720.039–35.720.219, 181 basenExon 12: 35.720.433–35.720.509, 77 basenExon 11: 35.720.812–35.720.913, 102 basenExon 10: 35.721.648–35.721.803, 156 basenExon 9: 35.722.119–35.722.223, 105 basenExon 8: 35.722.861–35.722.921, 61 basenExon 7: 35.723.952–35.724.079, 128 basenExon 6: 35.724.192–35.724.334, 143 basenExon 5: 35.724.572–35.724.724, 153 basenExon 4: 35.724.830–35.724.959, 130 basenExon 3: 35.725.224–35.725.321, 98 basenExon 2: 35.725.565–35.725.727, 163 basenExon 1: 35.732.075–35.732.195, 121 basen5755504540353025201510515′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 8,6 kb van de 35,2 kb van het gen; 7.626 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest TLN1 leest

1

positie in TLN1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 35,2 kb van TLN1, inclusief introns, en niet alleen de 8,6 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). TLN1-gen: talin 1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/tln1

Vancouver

Dante Labs. TLN1-gen: talin 1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/tln1

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen