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Gène

SLC25A32

solute carrier family 25 member 32

Résumé

Localisation cytogénétique
8q22.3
Coordonnées
Chromosome 8 : 103 398 638–103 415 107 (GRCh38)
Exons
7 exons sur 16,5 kb
Protéine
315 acides aminés
Aussi appelé
MFTC
Transcrit MANE Select
ENST00000297578.9NM_030780.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SLC25A32. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SLC25A32

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 8, avec un crochet à l'emplacement de SLC25A32. SLC25A32 et 7 gènes à proximité sur le chromosome 8, de 102 906 873 à 103 906 872.Chromosome 88q22.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3103 Mb103,2 Mb103,4 Mb103,6 Mb103,8 MbATP6V1C1 : 103 021 050–103 073 683, brin directATP6V1C1BAALC : 103 140 370–103 248 401, brin directBAALCFZD6 : 103 298 433–103 332 866, brin directFZD6CTHRC1 : 103 371 497–103 383 815, brin directCTHRC1SLC25A32 : 103 398 638–103 415 107, brin inverseSLC25A32 : 103 398 658–103 501 895, brin inverseDCAF13 : 103 414 651–103 443 845, brin directDCAF13RIMS2 : 103 499 638–104 254 698, brin directRIMS2Schéma de SLC25A32 : 7 exons sur le brin inverse du chromosome 8Exon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 7 : 103 398 638–103 400 546, 1 909 basesExon 6 : 103 401 516–103 401 661, 146 basesExon 5 : 103 401 941–103 402 054, 114 basesExon 4 : 103 403 164–103 403 324, 161 basesExon 3 : 103 404 776–103 404 861, 86 basesExon 2 : 103 407 634–103 407 784, 151 basesExon 1 : 103 414 784–103 415 107, 324 bases76543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,9 kb sur les 16,5 kb du gène ; 948 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit SLC25A32

1

position dans SLC25A32 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 16,5 kb de SLC25A32, introns compris, et pas seulement les 2,9 kb d'exons.

Traits associés à SLC25A32

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que SLC25A32 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SLC25A32 : solute carrier family 25 member 32. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slc25a32

Vancouver

Dante Labs. Gène SLC25A32 : solute carrier family 25 member 32 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slc25a32

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