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Gen

SLC25A32

solute carrier family 25 member 32

Resumen

Localización citogenética
8q22.3
Coordenadas
Cromosoma 8: 103.398.638–103.415.107 (GRCh38)
Exones
7 exones en 16,5 kb
Proteína
315 aminoácidos
También conocido como
MFTC
Transcrito MANE Select
ENST00000297578.9NM_030780.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SLC25A32. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SLC25A32

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 8, con un corchete donde se ubica SLC25A32. SLC25A32 y 7 genes cercanos en el cromosoma 8, desde 102.906.873 hasta 103.906.872.Cromosoma 88q22.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3103 Mb103,2 Mb103,4 Mb103,6 Mb103,8 MbATP6V1C1: 103.021.050–103.073.683, hebra directaATP6V1C1BAALC: 103.140.370–103.248.401, hebra directaBAALCFZD6: 103.298.433–103.332.866, hebra directaFZD6CTHRC1: 103.371.497–103.383.815, hebra directaCTHRC1SLC25A32: 103.398.638–103.415.107, hebra inversaSLC25A32: 103.398.658–103.501.895, hebra inversaDCAF13: 103.414.651–103.443.845, hebra directaDCAF13RIMS2: 103.499.638–104.254.698, hebra directaRIMS2Diagrama de SLC25A32: 7 exones en la hebra inversa del cromosoma 8Exón 4: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 7: 103.398.638–103.400.546, 1909 basesExón 6: 103.401.516–103.401.661, 146 basesExón 5: 103.401.941–103.402.054, 114 basesExón 4: 103.403.164–103.403.324, 161 basesExón 3: 103.404.776–103.404.861, 86 basesExón 2: 103.407.634–103.407.784, 151 basesExón 1: 103.414.784–103.415.107, 324 bases76543215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,9 kb de los 16,5 kb del gen; 948 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen SLC25A32

1

posición en SLC25A32 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 16,5 kb de SLC25A32, incluidos los intrones, y no solo los 2,9 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SLC25A32: solute carrier family 25 member 32. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/slc25a32

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC25A32: solute carrier family 25 member 32 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/slc25a32

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