İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

SLC25A32

solute carrier family 25 member 32

Özet

Sitogenetik konum
8q22.3
Koordinatlar
Kromozom 8: 103.398.638–103.415.107 (GRCh38)
Eksonlar
16,5 kb boyunca 7 ekson
Protein
315 amino asit
Diğer adları
MFTC
MANE Select transkripti
ENST00000297578.9NM_030780.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SLC25A32 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

SLC25A32 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 8, SLC25A32 genin yerini gösteren köşeli parantezle. SLC25A32 ve yakınındaki 7 gen, kromozom 8 üzerinde, 102.906.873 ile 103.906.872 arasında.Kromozom 88q22.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3103 Mb103,2 Mb103,4 Mb103,6 Mb103,8 MbATP6V1C1: 103.021.050–103.073.683, ileri iplikATP6V1C1BAALC: 103.140.370–103.248.401, ileri iplikBAALCFZD6: 103.298.433–103.332.866, ileri iplikFZD6CTHRC1: 103.371.497–103.383.815, ileri iplikCTHRC1SLC25A32: 103.398.638–103.415.107, geri iplikSLC25A32: 103.398.658–103.501.895, geri iplikDCAF13: 103.414.651–103.443.845, ileri iplikDCAF13RIMS2: 103.499.638–104.254.698, ileri iplikRIMS2SLC25A32 şeması: kromozom 8 üzerinde geri yönde 7 eksonEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 7: 103.398.638–103.400.546, 1.909 bazEkson 6: 103.401.516–103.401.661, 146 bazEkson 5: 103.401.941–103.402.054, 114 bazEkson 4: 103.403.164–103.403.324, 161 bazEkson 3: 103.404.776–103.404.861, 86 bazEkson 2: 103.407.634–103.407.784, 151 bazEkson 1: 103.414.784–103.415.107, 324 baz76543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 16,5 kb uzunluğunun 2,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 948 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi SLC25A32 genini nasıl okur

1

SLC25A32 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, SLC25A32 genindeki 16,5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,9 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SLC25A32 geni: solute carrier family 25 member 32. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc25a32

Vancouver

Dante Labs. SLC25A32 geni: solute carrier family 25 member 32 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc25a32

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al