Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA
Sekvenser genomet ditt (åpnes i en ny fane)

Gen

SLC25A32

solute carrier family 25 member 32

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
8q22.3
Koordinater
Kromosom 8: 103 398 638–103 415 107 (GRCh38)
Eksoner
7 eksoner over 16,5 kb
Protein
315 aminosyrer
Også kjent som
MFTC
MANE Select-transkripsjon
ENST00000297578.9NM_030780.5
Lokustype
Protein-coding
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

Kuraterte rapporter som er relevante for dette genet

Ingen Genome Test-rapport leser SLC25A32 ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.

Slik er SLC25A32 bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom 8, med en parentes der SLC25A32 står. SLC25A32 og 7 gener i nærheten på kromosom 8, fra 102 906 873 til 103 906 872.Kromosom 88q22.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3103 Mb103,2 Mb103,4 Mb103,6 Mb103,8 MbATP6V1C1: 103 021 050–103 073 683, fremover-strengATP6V1C1BAALC: 103 140 370–103 248 401, fremover-strengBAALCFZD6: 103 298 433–103 332 866, fremover-strengFZD6CTHRC1: 103 371 497–103 383 815, fremover-strengCTHRC1SLC25A32: 103 398 638–103 415 107, bakover-strengSLC25A32: 103 398 658–103 501 895, bakover-strengDCAF13: 103 414 651–103 443 845, fremover-strengDCAF13RIMS2: 103 499 638–104 254 698, fremover-strengRIMS2Diagram av SLC25A32: 7 eksoner på bakover-strengen til kromosom 8Ekson 4: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 7: 103 398 638–103 400 546, 1 909 baserEkson 6: 103 401 516–103 401 661, 146 baserEkson 5: 103 401 941–103 402 054, 114 baserEkson 4: 103 403 164–103 403 324, 161 baserEkson 3: 103 404 776–103 404 861, 86 baserEkson 2: 103 407 634–103 407 784, 151 baserEkson 1: 103 414 784–103 415 107, 324 baser76543215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 2,9 kb av genets 16,5 kb, og 948 av disse basene koder for proteinet.

Sekvensering av SLC25A32

1

posisjon i SLC25A32 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem ligger i en region som korte leseavlesninger har vanskelig for å dekke.

En helgenomsekvensering dekker alle 16,5 kb av SLC25A32, inkludert introner, ikke bare de 2,9 kb med eksoner.

Egenskaper knyttet til SLC25A32

The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene SLC25A32 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.

Eksterne lenker

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). SLC25A32-genet: solute carrier family 25 member 32. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/slc25a32

Vancouver

Dante Labs. SLC25A32-genet: solute carrier family 25 member 32 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/slc25a32

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test