Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

SLC25A32

solute carrier family 25 member 32

Sammanfattning

Cytogenetisk position
8q22.3
Koordinater
Kromosom 8: 103 398 638–103 415 107 (GRCh38)
Exoner
7 exoner på 16,5 kb
Protein
315 aminosyror
Även känd som
MFTC
MANE Select-transkript
ENST00000297578.9NM_030780.5
Lokustyp
Protein-coding
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser SLC25A32 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är SLC25A32 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 8, med en parentes där SLC25A32 finns. SLC25A32 och 7 gener i närheten på kromosom 8, från 102 906 873 till 103 906 872.Kromosom 88q22.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3103 Mb103,2 Mb103,4 Mb103,6 Mb103,8 MbATP6V1C1: 103 021 050–103 073 683, framåt-strängATP6V1C1BAALC: 103 140 370–103 248 401, framåt-strängBAALCFZD6: 103 298 433–103 332 866, framåt-strängFZD6CTHRC1: 103 371 497–103 383 815, framåt-strängCTHRC1SLC25A32: 103 398 638–103 415 107, bakåt-strängSLC25A32: 103 398 658–103 501 895, bakåt-strängDCAF13: 103 414 651–103 443 845, framåt-strängDCAF13RIMS2: 103 499 638–104 254 698, framåt-strängRIMS2Diagram över SLC25A32: 7 exoner på bakåt-strängen av kromosom 8Exon 4: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 7: 103 398 638–103 400 546, 1 909 baserExon 6: 103 401 516–103 401 661, 146 baserExon 5: 103 401 941–103 402 054, 114 baserExon 4: 103 403 164–103 403 324, 161 baserExon 3: 103 404 776–103 404 861, 86 baserExon 2: 103 407 634–103 407 784, 151 baserExon 1: 103 414 784–103 415 107, 324 baser76543215′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 2,9 kb av genens 16,5 kb, och 948 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av SLC25A32

1

position i SLC25A32 där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 16,5 kb av SLC25A32, inklusive introner, och inte bara de 2,9 kb exoner.

Egenskaper kopplade till SLC25A32

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som SLC25A32 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). SLC25A32-genen: solute carrier family 25 member 32. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/slc25a32

Vancouver

Dante Labs. SLC25A32-genen: solute carrier family 25 member 32 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/slc25a32

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test