Quem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Características
Características associadas a MIR140
microRNA 140
A Human Phenotype Ontology associa 22 características a MIR140, por sistema do corpo: manifestações observadas em pessoas com uma das doenças raras do gene.
Quem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Quem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Abnormality of limbs
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Broad thumb | Sempre |
| Cone-shaped end part of finger bones | Sempre |
| Cone-shaped end part of innermost long bone of index finger | Sempre |
| Delayed proximal femoral epiphyseal ossification | Sempre |
| Knee osteoarthritis | Sempre |
| Short fingers or toes | Sempre |
| Short foot | Sempre |
| Short neck of thighbone | Sempre |
| Small end part of innermost shankbone | Sempre |
| Small hand | Sempre |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Cervical spine degeneration | Sempre |
| Delayed maturation of end part of long bone | Sempre |
| Intervertebral disk degeneration | Sempre |
| Irregular vertebral endplates | Sempre |
| Phalangeal cone-shaped epiphyses | Sempre |
| Small wings of the pelvic girdle | Sempre |
Abnormality of head or neck
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Midface retrusion | Sempre |
| Short nose | Sempre |
Abnormality of the respiratory system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Inspiratory stridor | Frequente (30–79%) |
| Laryngeal stenosis | Frequente (30–79%) |
Abnormality of the immune system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Recurrent respiratory infections | Frequente (30–79%) |
Growth abnormality
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Disproportionate short-limb short stature | Sempre |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas a MIR140 e a frequência com que cada uma é observada. Saiba mais em hpo.jax.org.
Quem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas