Dante Labs vs Nebula Genomics
Dante Labs vs Nebula Genomics: o mesmo genoma, uma ideia diferente sobre para que servem os relatórios.
A Nebula Genomics vende agora os seus testes de genoma completo como DNA Complete, a 1X, 30X ou 100X, com relatórios de saúde, bem-estar e ascendência. A Dante sequencia a 30X e inclui 810+ relatórios prontos para levar ao médico com o Premium. Eis como se comparam, com fontes.
Onde está a diferença
Duas ideias sobre para que serve um relatório de genoma.
DNA Complete · Genoma completo, de 1X a 100X
Um vasto catálogo de relatórios de saúde, bem-estar e ascendência
Relatórios sobre saúde cardíaca, saúde cerebral, longevidade, características e ascendência, com mais adicionados todos os meses através de uma subscrição anual. O site não indica nenhuma norma clínica seguida pelos relatórios.
Dante Labs · Genoma completo, 30X
Relatórios redigidos para serem levados ao seu médico
810+ relatórios prontos para levar ao médico com o Premium, classificados segundo as diretrizes da ACMG e obtidos a partir do seu genoma completo, atualizados à medida que a ciência avança, sem nova amostra.
Ambos analisam o seu genoma completo.
A diferença está em para quem os relatórios são escritos.
Lado a lado
DNA Complete e Dante Labs, ponto por ponto.
O que analisa cada teste, o laboratório por detrás dele, os relatórios que oferece, o que se recebe em troca e quanto custa.
| DNA CompleteNebula Genomics | Dante LabsGenoma completo, 30X | |
|---|---|---|
| Método | Sequenciação do genoma completo a 1X, 30X ou 100X | Sequenciação do genoma completo a 30X |
| O laboratório | ||
| Acreditação | Laboratório certificado nos EUA; nenhuma acreditação indicada | Certificado CLIA, acreditado pela CAP e ISO 15189 |
| Saúde | ||
| Relatórios | Entre 175+ e 350+ sobre saúde, bem-estar, características e ascendência, consoante o plano | 810+ relatórios prontos para médicos com o Premium |
| Uso clínico | Nenhuma norma clínica indicada para os relatórios | Pronto para médicos, classificado segundo as diretrizes ACMG |
| Relatórios ao longo do tempo | Até 1, 3 ou 5 novos relatórios por mês, consoante o plano | Atualizados à medida que a ciência avança, sem nova amostra |
| Subscrição | Primeiro ano incluído; depois renova-se, salvo cancelamento | O Core vem com o kit; o Premium e o Premium + AI são planos anuais |
| Os seus dados e o kit | ||
| Dados brutos | Ficheiros CRAM e VCF para descarregar | FASTQ, BAM e VCF completos, sempre gratuitos para descarregar |
| Amostra | Zaragatoa da bochecha | Gota de sangue seca, recolhida em casa |
| ADN bacteriano na amostra | As zaragatoas da bochecha transportam bactérias da boca: a mediana de cerca de 14% das leituras não era humana, embora nesse estudo isso não tenha alterado os resultados de diagnóstico¹ | O sangue normalmente tem pouco ADN bacteriano: em 9 770 pessoas saudáveis, 84% não tinham micróbios no sangue² |
| ResultadosDepois de o laboratório receber a amostra | Sem prazo indicado; a política do laboratório refere que as estimativas não são garantidas | Normalmente 6–8 semanas |
| Preço | EUA: 30X Pro 595 $ (preço reduzido de 895 $); 1X a partir de 245 $; 100X 1.295 $ | Kit com Core: 449 $. Premium, para todos os 810+ relatórios: mais 99 $ no primeiro ano, depois 99 $ por ano |
| Encomende o seu kit |
Os dados da DNA Complete provêm de dnacomplete.com e nebula.org (loja, ciência e tecnologia, e política de reembolso), verificados a 18 de outubro de 2026. Os produtos e os preços mudam, por isso consulte a DNA Complete para conhecer a oferta atual. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 genomas a partir de esfregaços da bochecha e de amostras de saliva). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (sangue venoso de 9 770 pessoas saudáveis; não foram estudadas manchas de sangue colhidas em casa).
Cobertura e o laboratório
Até que profundidade lê cada teste, e onde.
A DNA Complete vende três profundidades. O seu teste Pro lê cada posição do genoma cerca de 30 vezes, em média, tal como o da Dante. O teste Elite lê cerca de 100 vezes. O teste Essential é 1X: cada posição é lida, em média, cerca de uma vez, pelo que a maioria das variantes é estimada e não lida com segurança.
A DNA Complete descreve o seu laboratório como um laboratório certificado e de última geração para sequenciação do genoma completo, nos EUA, sem indicar o nome do laboratório nem a sua acreditação. As amostras da Dante são processadas em laboratórios parceiros certificados pela CLIA e acreditados pela CAP, nos EUA e na UE, com o processamento genómico feito segundo a norma ISO 15189, a norma internacional redigida especificamente para laboratórios médicos.
Relatórios
Para que servem os relatórios.
A DNA Complete apresenta entre 175 e 350 ou mais relatórios, consoante o nível, abrangendo saúde cardíaca, saúde cerebral, longevidade, saúde mental, características e ascendência, com até cinco novos relatórios por mês. Muitos descrevem tendências e bem-estar, apresentados em percentis.
O plano Premium da Dante inclui 810+ relatórios prontos para consulta médica que abrangem risco hereditário, resposta a medicamentos e estado de portador. Cada relatório é classificado segundo as diretrizes ACMG, a norma que os geneticistas clínicos utilizam, para que um médico possa trabalhar com ele, e é atualizado sempre que forem publicadas novas ligações entre variante–doença, sem necessidade de nova amostra.
Escolha
Quando a DNA Complete é a opção mais adequada.
A DNA Complete oferece um teste 100X de maior profundidade e um ponto de entrada 1X de menor custo, e os seus ficheiros estão prontos para descarregar. Se pretende um catálogo amplo de relatórios de bem-estar, características e ascendência, ou um teste do microbioma oral além do genoma, é uma escolha razoável.
Se pretende resultados com os quais um médico possa trabalhar, sequenciados num laboratório clínico identificado e acreditado e mantidos atualizados, é para isso que a Dante foi concebida.
Perguntas
Dante Labs vs Nebula Genomics: perguntas frequentes
Sim. A Nebula Genomics vende os seus testes de genoma completo como DNA Complete, tanto em nebula.org como em dnacomplete.com.
O seu teste Pro faz a sequenciação a 30X e o seu teste Elite a 100X. O seu teste Essential é a 1X, o que significa que cada posição é lida, em média, cerca de uma vez; por isso, a maioria das variantes é estimada e não lida com confiança. A Dante faz a sequenciação de todos os genomas a 30X.
A DNA Complete disponibiliza ficheiros CRAM e VCF para descarregar. A Dante disponibiliza os seus ficheiros completos FASTQ, BAM e VCF, sempre gratuitos para descarregar.
A DNA Complete não indica um prazo, e a sua política de reembolso refere que os prazos de processamento e de relatório são estimativas, não garantias. Os resultados de genoma completo da Dante chegam normalmente 6 a 8 semanas após o laboratório receber a amostra, com atualizações por email em cada etapa.
Pode controlar os seus dados: descarregá-los, eliminá-los ou anonimizá-los a qualquer momento. A Dante não vende dados pessoais nem genómicos, e nada é partilhado sem o seu consentimento explícito. O tratamento de dados cumpre o RGPD e a HIPAA.
Método
Como comparámos.
Esta página é escrita pela Dante Labs. Os detalhes da DNA Complete provêm do seu site público, nebula.org e dnacomplete.com, verificados a 18 de outubro de 2026. Os detalhes da Dante Labs provêm deste site. Fontes:
- DNA Complete: loja e níveis
- Nebula Genomics: ciência e tecnologia
- DNA Complete: política de reembolsos e cancelamentos
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): Microbial contamination and composition of oral samples subjected to clinical whole genome sequencing
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): No evidence for a common blood microbiome based on a population study of 9,770 healthy humans
Última revisão a 18 de outubro de 2026.
O seu genoma completo, com os relatórios incluídos.
810+ relatórios prontos para o médico com o Premium, a partir de uma amostra recolhida em casa.
Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
