Dante Labs vs Nebula Genomics
Dante Labs vs Nebula Genomics: el mismo genoma, una idea distinta de para qué sirven los informes.
Nebula Genomics vende ahora sus pruebas de genoma completo como DNA Complete, a 1X, 30X o 100X, con informes de salud, bienestar y ascendencia. Dante secuencia a 30X e incluye 810+ informes listos para el médico con Premium. Le mostramos cómo se comparan, con fuentes.
Dónde está la diferencia
Dos ideas de para qué sirve un informe genómico.
DNA Complete · Genoma completo, de 1X a 100X
Un amplio catálogo de informes de salud, bienestar y ascendencia
Informes sobre salud cardiaca, salud cerebral, longevidad, rasgos y ascendencia, con más añadidos cada mes mediante una membresía anual. Su sitio no menciona ningún estándar clínico que sigan los informes.
Dante Labs · Genoma completo, 30X
Informes pensados para llevarlos a su médico
810+ informes listos para el médico con Premium, clasificados según las guías ACMG y obtenidos a partir de su genoma completo, y después actualizados a medida que avanza la ciencia, sin necesidad de una nueva muestra.
Ambos leen su genoma completo.
La diferencia está en para quién están escritos los informes.
Lado a lado
DNA Complete y Dante Labs, punto por punto.
Qué lee cada prueba, el laboratorio que hay detrás, los informes que recibe, lo que le devuelven y lo que cuesta.
| DNA CompleteNebula Genomics | Dante LabsGenoma completo, 30X | |
|---|---|---|
| Método | Secuenciación del genoma completo a 1X, 30X o 100X | Secuenciación del genoma completo a 30X |
| El laboratorio | ||
| Acreditación | Laboratorio certificado en EE. UU.; no se indica ninguna acreditación | Certificado por CLIA, acreditado por CAP e ISO 15189 |
| Salud | ||
| Informes | De 175+ a 350+ en salud, bienestar, rasgos y ascendencia, según el nivel | 810+ informes listos para el médico con Premium |
| Uso clínico | No se indica ningún estándar clínico para sus informes | Listos para el médico, clasificados según las guías ACMG |
| Informes a lo largo del tiempo | Hasta 1, 3 o 5 informes nuevos al mes, según el nivel | Se actualizan a medida que avanza la ciencia, sin necesidad de una nueva muestra |
| Membresía | El primer año está incluido; después se renueva salvo que se cancele | Core viene con el kit; Premium y Premium + AI son planes anuales |
| Sus datos y el kit | ||
| Datos sin procesar | Archivos CRAM y VCF para descargar | FASTQ, BAM y VCF completos, siempre gratuitos para descargar |
| Muestra | Frotis de mejilla | Mancha de sangre seca, recogida en casa |
| ADN bacteriano en la muestra | Los frotis de mejilla contienen bacterias de la boca: una mediana de alrededor del 14 % de las lecturas no eran humanas, aunque en ese estudio no cambió los resultados diagnósticos¹ | La sangre normalmente contiene poco ADN bacteriano: en 9 770 personas sanas, el 84 % no tenía microbios en la sangre² |
| ResultadosDespués de que el laboratorio recibe la muestra | No se indica un plazo; su política señala que las estimaciones no están garantizadas | Normalmente de 6 a 8 semanas |
| Precio | EE. UU.: 30X Pro $595 (rebajado desde $895); 1X desde $245; 100X $1.295 | Kit con Core: 449 $. Premium, para todos los 810+ informes: 99 $ adicionales el primer año y luego 99 $ al año |
| Pida su kit |
Los detalles de DNA Complete proceden de dnacomplete.com y nebula.org (tienda, ciencia y tecnología, y política de reembolsos), revisados el 18 de octubre de 2026. Los productos y precios cambian, así que consulte la oferta vigente de DNA Complete. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 genomas a partir de hisopados bucales y muestras de saliva). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (sangre venosa de 9.770 personas sanas; no se estudiaron las muestras de sangre capilar tomadas en casa).
Cobertura y el laboratorio
Qué tan profunda es la lectura de cada prueba, y dónde.
DNA Complete ofrece tres profundidades. Su prueba Pro lee cada posición de su genoma unas 30 veces de media, como lo hace Dante. Su prueba Elite lee unas 100 veces. Su prueba Essential es de 1X: cada posición se lee una vez de media, por lo que la mayoría de las variantes se estiman en lugar de leerse con confianza.
DNA Complete describe su laboratorio como un laboratorio certificado de secuenciación del genoma completo, de última generación, en EE. UU., sin nombrar el laboratorio ni su acreditación. Las muestras de Dante se procesan en laboratorios asociados con certificación CLIA y acreditación CAP en EE. UU. y la UE, con procesamiento genómico bajo la norma ISO 15189, el estándar internacional escrito específicamente para laboratorios médicos.
Informes
Para qué sirven los informes.
DNA Complete incluye de 175 a 350 o más informes según el nivel, en ámbitos como la salud del corazón, la salud del cerebro, la longevidad, la salud mental, los rasgos y la ascendencia, con hasta cinco informes nuevos al mes. Muchos describen tendencias y bienestar, expresados en percentiles.
El plan Premium de Dante incluye 810+ informes listos para el médico que cubren riesgo hereditario, respuesta a fármacos y estado de portador. Cada informe se clasifica según las directrices ACMG, el estándar que utilizan los genetistas clínicos, para que un médico pueda trabajar con él, y se actualiza a medida que se publican nuevas relaciones variante-enfermedad, sin necesidad de una nueva muestra.
Cómo elegir
Cuándo DNA Complete es la mejor opción.
DNA Complete ofrece una prueba 100X más profunda y un punto de entrada 1X de menor coste, y sus archivos están listos para descargar. Si busca un amplio catálogo de informes de bienestar, rasgos y ascendencia, o una prueba del microbioma oral junto a su genoma, es una opción razonable.
Si quiere resultados con los que un médico pueda trabajar, secuenciados en un laboratorio clínico acreditado y con nombre, y mantenidos al día, eso es para lo que está diseñado Dante.
Preguntas
Dante Labs frente a Nebula Genomics: preguntas frecuentes
Sí. Nebula Genomics vende sus pruebas de genoma completo como DNA Complete, tanto en nebula.org como en dnacomplete.com.
Su prueba Pro secuencia a 30X y su prueba Elite a 100X. Su prueba Essential es de 1X, lo que significa que lee cada posición aproximadamente una vez de media, por lo que la mayoría de las variantes se estiman en lugar de leerse con fiabilidad. Dante secuencia cada genoma a 30X.
DNA Complete pone a disposición archivos CRAM y VCF para descargar. Dante le entrega sus archivos FASTQ, BAM y VCF completos, siempre con descarga gratuita.
DNA Complete no indica un plazo, y su política de reembolso dice que los plazos de procesamiento e informes son estimaciones, no garantías. Los resultados del genoma completo de Dante suelen llegar entre 6 y 8 semanas después de que el laboratorio reciba la muestra, con actualizaciones por correo electrónico en cada etapa.
Usted controla sus datos: puede descargarlos, eliminarlos o anonimizarlos en cualquier momento. Dante no vende datos personales ni genómicos, y no se comparte nada sin su consentimiento explícito. El tratamiento de los datos cumple con el RGPD y la HIPAA.
Método
Cómo comparamos.
Esta página está escrita por Dante Labs. Los detalles de DNA Complete proceden de sus sitios web públicos, nebula.org y dnacomplete.com, revisados el 18 de octubre de 2026. Los detalles de Dante Labs proceden de este sitio. Fuentes:
- DNA Complete: tienda y niveles
- Nebula Genomics: ciencia y tecnología
- DNA Complete: política de reembolso y cancelación
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): Contaminación microbiana y composición de muestras orales sometidas a secuenciación clínica del genoma completo
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): Sin evidencia de un microbioma sanguíneo común basado en un estudio poblacional de 9.770 personas sanas
Última revisión: 18 de octubre de 2026.
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