Dante Labs vs Nebula Genomics
Dante Labs vs Nebula Genomics: ugyanaz a genom, más elképzelés arról, mire valók a jelentések.
A Nebula Genomics most DNA Complete néven árulja teljes genomvizsgálatait 1X, 30X vagy 100X mélységben, egészségügyi, wellness- és őseredeti jelentésekkel. A Dante 30X mélységben szekvenál, és a Premium csomaggal 810+ orvosnak átadható jelentést kínál. Az alábbiakban forrásokkal együtt összehasonlítjuk a két szolgáltatást.
Hol van a különbség
Két elképzelés arról, mire való egy genomjelentés.
DNA Complete · Teljes genom, 1X–100X
Széles egészségügyi, wellness- és őseredeti jelentéskínálat
Jelentések a szívegészség, az agyi egészség, a hosszú élettartam, a tulajdonságok és az őseredet témakörében, havi bővülő kínálattal, éves tagság keretében. Honlapjukon nem nevezik meg azt a klinikai szabványt, amelyet a jelentések követnek.
Dante Labs · Teljes genom, 30X
Orvosnak átadásra szánt jelentések
810+ orvosnak átadható jelentés a Premium csomaggal, az ACMG irányelvei szerint osztályozva, a teljes genom alapján, majd a tudomány fejlődésével, új minta nélkül frissítve.
Mindkettő a teljes genomot olvassa be.
A különbség abban rejlik, kinek szánják a jelentéseket.
Egymás mellett
DNA Complete és Dante Labs, pontról pontra.
Mit vizsgál az egyes tesztek, mögöttük melyik laboratórium áll, milyen jelentéseket kap, mit kap vissza, és mibe kerül.
| DNA CompleteNebula Genomics | Dante LabsTeljes genom, 30X | |
|---|---|---|
| Módszer | Teljes genom-szekvenálás 1X, 30X vagy 100X lefedettséggel | Teljes genom-szekvenálás 30X lefedettséggel |
| A laboratórium | ||
| Akkreditáció | Tanúsított amerikai laboratórium; nincs megnevezett akkreditáció | CLIA-tanúsított, CAP-akkreditált és ISO 15189 |
| Egészség | ||
| Jelentések | 175-től 350+-ig az egészség, a wellness, a tulajdonságok és az őseredet területén, csomagonként | 810+ orvosi használatra kész jelentés a Premium csomaggal |
| Klinikai felhasználás | Jelentéseihez nincs megnevezve klinikai szabvány | Orvosi használatra kész, az ACMG-irányelvek szerint osztályozva |
| Jelentések az idő múlásával | Havonta legfeljebb 1, 3 vagy 5 új jelentés, csomagonként | Frissítés a tudomány fejlődésével, új minta nélkül |
| Tagság | Az első év benne van, utána automatikusan megújul, hacsak nem mondja le | A Core a készlettel jár; a Premium és a Premium + AI éves csomagok |
| Az Ön adatai és a készlet | ||
| Nyers adatok | Letölthető CRAM- és VCF-fájlok | Teljes FASTQ, BAM és VCF, letöltése mindig díjmentes |
| Minta | Pofaüregi törlet | Szárított vércsepp, otthon vett minta |
| Baktérium-DNS a mintábanA klinikai laboratóriumok mélyebben szekvenálnak, hogy ezt ellensúlyozzák; egy vizsgálat nem talált hatást a diagnosztikai eredményekre¹ | A pofaüregi törlet szájbaktériumokat hordoz: egy klinikai vizsgálatban a leolvasások mintegy 14%-a – mediánban – nem volt emberi eredetű¹ | Csak az Ön DNS-e; a vér jellemzően teljesen mentes a baktériumoktól¹ |
| EredményekA minta laboratóriumba érkezése után | Nincs megadott határidő; irányelvei szerint a becslések nem garantáltak | Általában 6–8 hét |
| Ár | USA: 30X Pro 595 USD (korábban 895 USD); 1X 245 USD-tól; 100X 1 295 USD | A pénztárnál az Ön pénznemében jelenik meg |
| Rendelje meg a tesztcsomagot |
A DNA Complete adatai a dnacomplete.com és a nebula.org oldalairól származnak (webshop, tudomány és technológia, valamint visszatérítési szabályzat), ellenőrzés dátuma: 2026. október 18. A termékek és árak változnak, ezért a DNA Complete aktuális ajánlatát ellenőrizze. ¹ Kumar és mtsai, Frontiers in Genetics, 2023 (765 arcnyálkahártya-törlet és nyál genom); Tan és mtsai, Nature Microbiology, 2023 (9770 egészséges személy vére).
Lefedettség és a laboratórium
Hogy az egyes tesztek milyen mélyen olvasnak, és hol.
A DNA Complete három mélységet kínál. Pro tesztje a genom minden pozícióját átlagosan mintegy 30-szor olvassa, akárcsak a Dante. Elite tesztje körülbelül 100-szor olvassa. Essential tesztje 1X: az egyes pozíciókat átlagosan körülbelül egyszer olvassa, így a variánsok többségét inkább becslik, mintsem magabiztosan olvassák le.
A DNA Complete laboratóriumát tanúsított, korszerű teljesgenom-szekvenáló laboratóriumként írja le az USA-ban, a laboratórium nevét és akkreditációját azonban nem említi. A Dante mintáit az USA-ban és az EU-ban működő, CLIA-tanúsított, CAP-akkreditált partnerlaboratóriumokban dolgozzák fel; a genomikai feldolgozás az ISO 15189 szerint történik, amely a nemzetközi szabvány kifejezetten orvosi laboratóriumok számára.
Jelentések
Mire valók a jelentések.
A DNA Complete a szinttől függően 175-öt, 350-et vagy többet sorol fel, szív-egészség, agyi egészség, hosszú élettartam, mentális egészség, tulajdonságok és származás témakörben, havonta legfeljebb öt új jelentéssel. Sokuk hajlamokat és wellness-jellemzőket ír le, percentilisekben megadva.
A Dante Premium csomagja 810+ orvosnak szánt jelentést tartalmaz, amelyek az örökölt kockázatot, a gyógyszerválaszt és a hordozói státuszt fedik le. Minden jelentés az ACMG-irányelvek szerint van osztályozva, vagyis a klinikai genetikusok által használt szabvány szerint, így az orvos dolgozni tud vele. Új variáns–betegség összefüggések közzétételekor új minta nélkül frissítik.
Választás
Mikor jobb választás a DNA Complete.
A DNA Complete mélyebb, 100X-es tesztet és olcsóbb, 1X-es belépő lehetőséget kínál, fájljai pedig letölthetők. Ha széles körű wellness-, tulajdonság- és származási jelentésekre vagy a genom mellé szájmikrobiom-tesztre van szüksége, ez ésszerű választás.
Ha olyan eredményekre van szüksége, amelyekkel az orvos dolgozni tud, nevesített, akkreditált klinikai laboratóriumban szekvenálva és naprakészen tartva, arra a Dante-t fejlesztették ki.
Kérdések
Dante Labs és Nebula Genomics: gyakori kérdések
Igen. A Nebula Genomics teljes genomvizsgálatait DNA Complete néven árusítja, mind a nebula.org, mind a dnacomplete.com oldalon.
Pro vizsgálata 30X, Elite vizsgálata 100X lefedettséggel szekvenál. Essential vizsgálata 1X, ami átlagosan egyszer olvas el minden pozíciót, így a legtöbb variánst inkább becsülik, mint megbízhatóan olvassák le. A Dante minden genomot 30X lefedettséggel szekvenál.
A DNA Complete CRAM- és VCF-fájlokat tesz letölthetővé. A Dante a teljes FASTQ-, BAM- és VCF-fájlokat adja Önnek, amelyek letöltése mindig díjmentes.
A DNA Complete nem ad meg határidőt, visszatérítési szabályzata szerint pedig a feldolgozási és jelentési határidők becslések, nem garantált időpontok. A Dante teljes genomos eredményei általában 6–8 héttel azután érkeznek meg, hogy a laboratórium megkapta a mintát, és minden lépésről e-mailes tájékoztatást kap.
Ön rendelkezik az adatai felett: bármikor letöltheti, törölheti vagy anonimizálhatja őket. A Dante nem ad el személyes vagy genomikai adatokat, és kifejezett hozzájárulása nélkül semmit sem oszt meg. Az adatkezelés a GDPR-t és a HIPAA-t követi.
Módszertan
Hogyan hasonlítottuk össze.
Ezt az oldalt a Dante Labs írta. A DNA Complete adatai nyilvános weboldalairól származnak, a nebula.org és a dnacomplete.com címekről, 2026. október 18-án ellenőrizve. A Dante Labs adatai ezen a weboldalon szereplő információk. Források:
- DNA Complete: vásárlás és csomagok
- Nebula Genomics: tudomány és technológia
- DNA Complete: visszatérítési és lemondási szabályzat
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): Microbial contamination and composition of oral samples subjected to clinical whole genome sequencing
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): No evidence for a common blood microbiome based on a population study of 9,770 healthy humans
Utoljára felülvizsgálva: 2026. október 18.
Az Ön teljes genomja, a jelentésekkel együtt.
810+ orvosnak átadható jelentés Premiummal, egyetlen, otthon levett mintából.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
