Dante Labs vs Nebula Genomics
Dante Labs vs Nebula Genomics: sama genomi, erilainen käsitys siitä, mihin raportit on tarkoitettu.
Nebula Genomics myy nyt koko genomin testejään nimellä DNA Complete, tasoilla 1X, 30X tai 100X, ja mukana ovat terveys-, hyvinvointi- ja sukujuurisraportit. Dante sekvensoi 30X-tasolla, ja Premium-tilauksessa mukana on 810+ lääkärille vietäväksi valmista raporttia. Tässä niiden vertailu lähteineen.
Missä erot piilevät
Kaksi käsitystä siitä, mihin genomiraportti on tarkoitettu.
DNA Complete · Koko genomi, 1X–100X
Laaja valikoima terveys-, hyvinvointi- ja sukujuurisraportteja
Raportteja sydämen terveydestä, aivoterveydestä, pitkäikäisyydestä, ominaisuuksista ja sukujuurista. Uusia lisätään joka kuukausi vuosijäsenyyden kautta. Sivustolla ei mainita kliinistä standardia, jonka mukaan raportit on laadittu.
Dante Labs · Koko genomi, 30X
Raportit, jotka on laadittu vietäväksi lääkärille
810+ lääkärille vietäväksi valmista raporttia Premium-tilauksessa, luokiteltu ACMG-ohjeiden mukaan ja luettu koko genomistasi. Ne päivitetään tieteen edistyessä ilman uutta näytettä.
Molemmat lukevat koko genomisi.
Ero on siinä, kenelle raportit on kirjoitettu.
Rinnakkain
DNA Complete ja Dante Labs kohta kohdalta.
Mitä kukin testi lukee, sen takana oleva laboratorio, saamasi raportit, mitä saat takaisin ja mitä se maksaa.
| DNA CompleteNebula Genomics | Dante LabsKoko genomi, 30X | |
|---|---|---|
| Menetelmä | Koko genomin sekvensointi 1X-, 30X- tai 100X-syvyydellä | Koko genomin sekvensointi 30X-syvyydellä |
| Laboratorio | ||
| Akkreditointi | Sertifioitu yhdysvaltalainen laboratorio; akkreditointia ei mainita | CLIA-sertifioitu, CAP-akkreditoitu ja ISO 15189 |
| Terveys | ||
| Raportit | 175+ – 350+ terveys-, hyvinvointi-, ominaisuus- ja sukujuuriraporttia tasosta riippuen | 810+ lääkärille toimitettavaa raporttia Premiumilla |
| Kliininen käyttö | Raporteilleen ei ole nimetty kliinistä standardia | Lääkärille toimitettavissa, luokiteltu ACMG-ohjeiden mukaan |
| Raportit ajan myötä | Enintään 1, 3 tai 5 uutta raporttia kuukaudessa tasosta riippuen | Päivitetään tieteen edistyessä, ei uutta näytettä |
| Jäsenyys | Ensimmäinen vuosi sisältyy, minkä jälkeen jatkuu automaattisesti, ellei peruuteta | Core tulee pakkauksen mukana; Premium ja Premium + AI ovat vuosittaisia tilauksia |
| Datasi ja pakkaus | ||
| Raakadata | CRAM- ja VCF-tiedostot ladattavaksi | Täydet FASTQ-, BAM- ja VCF-tiedostot, aina ilmaiseen lataukseen |
| Näyte | Poskipyyhkäisy | Kuivattu veripisara, kerätty kotona |
| Bakteeri-DNA näytteessä | Poskipyyhkäisyissä on suun bakteereja: mediaani noin 14 % lukemista ei ollut ihmisperäisiä, vaikka kyseisessä tutkimuksessa se ei muuttanut diagnostisia tuloksia¹ | Veressä on normaalisti vähän bakteeri-DNA:ta: 9 770 terveellä henkilöllä 84 %:lla ei ollut mikrobeja veressään² |
| TuloksetKun laboratorio on vastaanottanut näytteen | Aikataulua ei ilmoiteta; käytännön mukaan arvioita ei taata | Yleensä 6–8 viikkoa |
| Hinta | USA: 30X Pro 595 $ (alennettu hintaan 895 $); 1X alkaen 245 $; 100X 1 295 $ | Testipakkaus Core-tasolla: 449 $. Premium kaikille 810+ raportille: 99 $ lisää ensimmäiseltä vuodelta, sen jälkeen 99 $ vuodessa |
| Tilaa testipakkauksesi |
DNA Completen tiedot ovat peräisin sivustoilta dnacomplete.com ja nebula.org (kauppa, tiede ja teknologia sekä palautuskäytäntö), tarkistettu 18. lokakuuta 2026. Tuotteet ja hinnat muuttuvat, joten tarkista DNA Completen ajantasainen tarjous. ¹ Kumar ym., Frontiers in Genetics, 2023 (765 poskisivelynäytteen ja sylkinäytteen genomia). ² Tan ym., Nature Microbiology, 2023 (laskimoverinäytteet 9 770 terveeltä ihmiseltä; kotona otettuja veritippanäytteitä ei tutkittu).
Kattavuus ja laboratorio
Kuinka syvälle kukin testi lukee ja missä.
DNA Complete myy kolmea lukusyvyyttä. Pro-testi lukee genomisi jokaisen kohdan keskimäärin noin 30 kertaa, kuten Dante. Elite-testi lukee noin 100 kertaa. Essential-testi on 1X: jokainen kohta luetaan keskimäärin noin kerran, joten useimmat variantit arvioidaan sen sijaan, että ne luettaisiin varmasti.
DNA Complete kuvaa laboratorionsa sertifioiduksi, huippuluokan koko genomin sekvensointilaboratorioksi Yhdysvalloissa, mutta ei nimeä laboratoriota eikä sen akkreditointia. Danten näytteet käsitellään Yhdysvalloissa ja EU:ssa CLIA-sertifioiduissa, CAP-akkreditoiduissa kumppanilaboratorioissa, ja genomin käsittely noudattaa standardia ISO 15189, kansainvälistä standardia, joka on laadittu nimenomaan lääketieteellisille laboratorioille.
Raportit
Mihin raportit on tarkoitettu.
DNA Complete tarjoaa tasosta riippuen 175–350 tai useampia raportteja sydänterveydestä, aivoterveydestä, pitkäikäisyydestä, mielenterveydestä, ominaisuuksista ja syntyperästä, ja uusia raportteja lisätään enintään viisi kuukaudessa. Monet kuvaavat taipumuksia ja hyvinvointia, ja ne esitetään persentiileinä.
Danten Premium-tilaukseen kuuluu 810+ lääkärin käyttöön valmista raporttia, jotka kattavat perinnöllisen riskin, lääkevasteen ja kantajatilan. Jokainen raportti on luokiteltu ACMG-ohjeiden mukaan, eli standardin, jota kliiniset genetiikan asiantuntijat käyttävät, joten lääkäri voi hyödyntää sitä. Raporttia päivitetään, kun uusia variantti–sairaus-yhteyksiä julkaistaan, ilman uutta näytettä.
Valitseminen
Milloin DNA Complete sopii paremmin.
DNA Complete tarjoaa syvemmän 100X-testin ja edullisemman 1X-aloitusvaihtoehdon, ja sen tiedostot ovat valmiina ladattaviksi. Jos haluat laajan valikoiman hyvinvointi-, ominaisuus- ja sukujuuriraportteja tai suun mikrobiomitestin genomitestisi rinnalle, se on järkevä valinta.
Jos haluat tuloksia, joiden pohjalta lääkäri voi toimia, sekvensoituina nimetyssä, akkreditoidussa kliinisessä laboratoriossa ja pidettyinä ajan tasalla, siihen Dante on rakennettu.
Kysymyksiä
Dante Labs vs Nebula Genomics: yleisiä kysymyksiä
Kyllä. Nebula Genomics myy kokogenomitestinsä nimellä DNA Complete sekä sivustolla nebula.org että sivustolla dnacomplete.com.
Pro-testi sekvensoi 30X-syvyydellä ja Elite-testi 100X-syvyydellä. Essential-testi on 1X, mikä tarkoittaa, että jokainen kohta luetaan keskimäärin noin kerran, joten useimmat variantit arvioidaan eikä niitä lueta varmuudella. Dante sekvensoi jokaisen genomin 30X-syvyydellä.
DNA Complete tarjoaa ladattavaksi CRAM- ja VCF-tiedostot. Dante antaa sinulle täydet FASTQ-, BAM- ja VCF-tiedostot, jotka voit aina ladata maksutta.
DNA Complete ei ilmoita aikataulua, ja sen palautuskäytännön mukaan käsittely- ja raporttiajat ovat arvioita, eivät taattuja. Danten kokogenomitulokset saapuvat tyypillisesti 6–8 viikon kuluessa siitä, kun laboratorio vastaanottaa näytteen, ja saat sähköpostipäivityksiä jokaisessa vaiheessa.
Sinä hallitset tietojasi: voit ladata, poistaa tai anonymisoida ne milloin tahansa. Dante ei myy henkilö- eikä genomitietoja, eikä mitään jaeta ilman nimenomaista suostumustasi. Tietojen käsittely noudattaa GDPR-asetusta ja HIPAA-säädöstä.
Menetelmä
Miten vertailimme.
Tämän sivun on laatinut Dante Labs. DNA Completen tiedot ovat peräisin sen julkisilta verkkosivuilta nebula.org ja dnacomplete.com, tarkistettu 18. lokakuuta 2026. Dante Labsin tiedot ovat tältä sivustolta. Lähteet:
- DNA Complete: kauppa ja tasot
- Nebula Genomics: tiede ja teknologia
- DNA Complete: palautus- ja peruutuskäytäntö
- Kumar ym., Frontiers in Genetics (2023): Mikrobikontaminaatio ja suunäytteiden koostumus kliinisessä koko genomin sekvensoinnissa
- Tan ym., Nature Microbiology (2023): Ei näyttöä yhteisestä verimikrobiomista 9 770 terveen ihmisen väestötutkimuksen perusteella
Viimeksi tarkistettu 18. lokakuuta 2026.
Koko genomisi raporttien kanssa.
810+ lääkärille sopivaa raporttia Premium-paketilla, yhdestä kotona otetusta näytteestä.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
