Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Tillståndsrapport · Kost och näring

Glukos-galaktosmalabsorption

En medfödd defekt i transporten av monosackarider, orsakad av mutationer i genen SLC5A1 som kodar för natrium-glukos-kotransportören SGLT1.

En tillståndsrapport söker efter sällsynta varianter som är kända för att orsaka de tillstånd rapporten omfattar.

Ingår i Premium och Premium + AI

Premium tillkommer med 99 $ per paket under det första året.

Beställ med Premium

Tillståndet vi analyserar

Autosomalt recessiv

Analyserade gener

Även känd som

carbohydrate intolerance of glucose galactose; Complex carbohydrate intolerance; GGM; glucose galactose malabsorption deficiency; glucose/galactose malabsorption; SGLT1 deficiency

Inkluderar 1 relaterad undertyp ↓
  • glucose intolerance
MONDO:0011731OMIM 606824Orphanet 35710MedGen 78647

Andra kost och näring conditions

Alla villkor →

Ett test. Ett helt liv av svar.

Ett kit, skickat hem till dig. Ditt hela genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används för diagnostiska beslut. Läkarklara rapporter levereras till ditt Genome Manager inom 6–8 veckor — permanenta och uppdaterade i takt med att vetenskapen utvecklas.

Från 449 $

Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Premium tillkommer med 99 $ per paket under det första året.

Beställ med Premium