Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Būklių ataskaita · Mityba

Gliukozės-galaktozės malabsorbcija

Įgimtas monosacharidų transportavimo sutrikimas, kurį sukelia SLC5A1 geno, koduojančio natrio–gliukozės kotransporterį SGLT1, mutacijos.

Būklių ataskaita ieško retų variantų, kurie, kaip žinoma, sukelia ataskaitoje nurodytas būkles.

Įtraukta į Premium ir Premium + AI

Premium kainuoja 99 $ už rinkinį pirmiesiems metams.

Užsisakykite su Premium

Sąlyga, kurią tiriame

Autosominis recesyvinis

Tiriami genai

Taip pat žinoma kaip

carbohydrate intolerance of glucose galactose; Complex carbohydrate intolerance; GGM; glucose galactose malabsorption deficiency; glucose/galactose malabsorption; SGLT1 deficiency

Apima 1 susijusį poporūšį ↓
  • glucose intolerance
MONDO:0011731OMIM 606824Orphanet 35710MedGen 78647

Kiti mityba conditions

Visos sąlygos →

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Vienas rinkinys, siunčiamas į jūsų namus. Visas jūsų genomas nusekvenuojamas klinikiniu standartu, naudojamu diagnostiniams sprendimams. Gydytojui skirtos ataskaitos per 6–8 savaites pasiekia jūsų Genome Manager – jos nuolat išlieka ir atnaujinamos, kai mokslas žengia į priekį.

Nuo 449 $

Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Premium kainuoja 99 $ už rinkinį pirmiesiems metams.

Užsisakykite su Premium