Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Raport despre afecțiuni · Nutriție

Malabsorbția glucozei și a galactozei

Un defect congenital de transport al monozaharidelor, cauzat de mutații ale genei SLC5A1, care codifică cotransportorul sodiu-glucoză SGLT1.

Un raport despre afecțiuni caută variante rare despre care se știe că provoacă afecțiunile pe care le acoperă.

Inclus în Premium și Premium + AI

Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.

Comandați împreună cu Premium

Afecțiunea pe care o analizăm

Autozomal recesivă

Gene analizate

Denumită și

carbohydrate intolerance of glucose galactose; Complex carbohydrate intolerance; GGM; glucose galactose malabsorption deficiency; glucose/galactose malabsorption; SGLT1 deficiency

Include 1 subtip înrudit ↓
  • glucose intolerance
MONDO:0011731OMIM 606824Orphanet 35710MedGen 78647

Alte conditions de nutriție

Toate condițiile →

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

Un singur kit, trimis la domiciliul dumneavoastră. Întregul genom secvențiat la standardul clinic folosit pentru deciziile de diagnostic. Rapoarte pregătite pentru medic, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința evoluează.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.

Comandați împreună cu Premium