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Relatório de condições · Oral

Dentinogénese Imperfeita

Uma alteração hereditária afeta as proteínas da dentina, deixando os dentes translúcidos, cinzento-azulados ou castanhos e muito frágeis.

Um relatório de condições procura variantes raras conhecidas por causar as condições que abrange.

Incluído no Premium e no Premium + AI

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As 2 doenças que analisamos

Dentinogénese Imperfeita

Autossómica dominante

Genes analisados

Também conhecida como

dentinogenesis imperfecta (disease); dentinogenesis imperfecta without osteogenesis imperfecta; DGI; DGI without OI; DI; non-syndromic dentinogenesis imperfecta; non-syndromic DGI; opalescent teeth without OI; opalescent teeth without osteogenesis imperfecta

Inclui 3 subtipos relacionados ↓
  • deafness, autosomal dominant 39, with dentinogenesis imperfecta 1
  • dentinogenesis imperfecta type 2
  • dentinogenesis imperfecta type 3
MONDO:0018849Orphanet 49042MedGen 8313

Displasia da Dentina

Defeitos hereditários da dentina que causam raízes curtas ou malformadas, câmaras pulpares anormais e perda precoce de dentes; o tipo II é causado por variantes em DSPP, no mesmo espetro da dentinogénese imperfeita.

O que muda com um diagnóstico

Conhecer esta informação pode apoiar a vigilância dentária precoce e o planeamento para proteger os dentes afetados.

Genes analisados

Também conhecida como

DD

Inclui 5 subtipos relacionados ↓
  • atypical dentin dysplasia due to SMOC2 deficiency
  • dentin dysplasia type I
  • dentin dysplasia type II
  • dentin dysplasia-sclerotic bones syndrome
  • dentin dysplasia, type IB
MONDO:0015613Orphanet 1653MedGen 8310

Outros conditions de oral

Todas as condições →

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A partir de 449 $

Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

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