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Condition report · Oral

Dentinogenesis imperfecta

Ein erblicher Defekt beeinträchtigt die Dentinproteine, wodurch die Zähne durchscheinend, blaugrau oder braun und sehr brüchig werden.

A condition report looks for rare variants known to cause the conditions it covers.

In Premium und Premium + AI enthalten

Was Ihr Bericht abdeckt

Die 2 Erkrankungen, die wir analysieren

Dentinogenesis imperfecta

Autosomal-dominant

Analysierte Gene

Auch bekannt als

dentinogenesis imperfecta (disease); dentinogenesis imperfecta without osteogenesis imperfecta; DGI; DGI without OI; DI; non-syndromic dentinogenesis imperfecta; non-syndromic DGI; opalescent teeth without OI; opalescent teeth without osteogenesis imperfecta

Enthält 3 verwandte Untertypen ↓
  • deafness, autosomal dominant 39, with dentinogenesis imperfecta 1
  • dentinogenesis imperfecta type 2
  • dentinogenesis imperfecta type 3
MONDO:0018849Orphanet 49042MedGen 8313

Dentindysplasie

Erbliche Defekte des Dentins, die zu kurzen oder fehlgebildeten Wurzeln, abnormalen Pulpakammern und frühem Zahnverlust führen. Typ II wird durch DSPP-Varianten verursacht und gehört zum gleichen Spektrum wie die Dentinogenesis imperfecta.

Was sich durch eine Diagnose ändert

Das Wissen darum kann eine frühzeitige zahnärztliche Kontrolle und Planung unterstützen, um betroffene Zähne zu schützen.

Analysierte Gene

Auch bekannt als

DD

Enthält 5 verwandte Untertypen ↓
  • atypical dentin dysplasia due to SMOC2 deficiency
  • dentin dysplasia type I
  • dentin dysplasia type II
  • dentin dysplasia-sclerotic bones syndrome
  • dentin dysplasia, type IB
MONDO:0015613Orphanet 1653MedGen 8310

Weitere oral conditions

Alle Bedingungen →

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