Znak
Amyloid deposition
Pathologic deposits of specific fibrillar protein aggregates with distinct microscopic properties, particularly affinity for the dye Congo red with typical birefringence.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to Amyloid deposition, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test18 genů spojených s Amyloid deposition
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Amyloid deposition vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LYZlysozyme | Vždy | U 1 onemocnění |
| TTRtransthyretin | Vždy | U 1 onemocnění |
| SAA1serum amyloid A1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CST3cystatin C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LIG4DNA ligase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MST1macrophage stimulating 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TCF4transcription factor 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů