İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

VMA21

vacuolar ATPase assembly factor VMA21

Özet

Sitogenetik konum
Xq28
Koordinatlar
Kromozom X: 151.397.206–151.409.364 (GRCh38)
Eksonlar
12,2 kb boyunca 3 ekson
Protein
101 amino asit
Diğer adları
XMEA
Önceki semboller
MEAX
MANE Select transkripti
ENST00000330374.7NM_001017980.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu VMA21 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

VMA21 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom X, VMA21 genin yerini gösteren köşeli parantezle. VMA21 ve yakınındaki 6 gen, kromozom X üzerinde, 150.903.285 ile 151.903.284 arasında.Kromozom XXq28p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28151 Mb151,2 Mb151,4 Mb151,6 Mb151,8 MbHMGB3: 150.980.484–150.990.776, ileri iplikHMGB3GPR50: 151.176.584–151.181.465, ileri iplikGPR50VMA21: 151.397.206–151.409.364, ileri iplikVMA21PASD1: 151.563.675–151.676.739, ileri iplikPASD1PRRG3: 151.694.607–151.705.924, ileri iplikPRRG3FATE1: 151.714.192–151.723.197, ileri iplikFATE1CNGA2: 151.734.746–151.745.564, ileri iplikCNGA2VMA21 şeması: kromozom X üzerinde ileri yönde 3 eksonEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 151.397.206–151.397.361, 156 bazEkson 2: 151.403.631–151.403.740, 110 bazEkson 3: 151.404.916–151.409.364, 4.449 baz1235′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 12,2 kb uzunluğunun 4,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 306 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi VMA21 genini nasıl okur

4

VMA21 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, VMA21 genindeki 12,2 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 4,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). VMA21 geni: vacuolar ATPase assembly factor VMA21. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/vma21

Vancouver

Dante Labs. VMA21 geni: vacuolar ATPase assembly factor VMA21 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/vma21

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al