Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TNR

tenascin R

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
1q25.1
Koordinaadid
Kromosoom 1: 175 315 194–175 743 595 (GRCh38)
Eksonid
23 eksonit, ulatus 428,4 kb
Valk
1358 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000367674.7NM_003285.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TNR veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TNR on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 1, millel on sulg kohal, kus asub TNR. TNR ja sellele lähedal asuvad 6 geeni kromosoomil 1, vahemikus 174 886 792 kuni 176 171 997.Kromosoom 11q25.1p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44175 Mb175,2 Mb175,4 Mb175,6 Mb175,8 Mb176 MbRABGAP1L: 174 159 339–174 995 308, otsene ahelRABGAP1LCACYBP: 174 999 163–175 022 285, otsene ahelCACYBPMRPS14: 175 010 789–175 023 471, pöördne ahelMRPS14TNN: 175 067 509–175 148 075, otsene ahelTNNKIAA0040: 175 156 986–175 193 265, pöördne ahelKIAA0040TNR: 175 315 194–175 743 595, pöördne ahelTNRCOP1: 175 943 861–176 207 523, pöördne ahelCOP1TNR skeem: 23 eksonit kromosoomi 1 pöördne ahelalEkson 22: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 14: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 23: 175 315 194–175 323 476, 8283 alustEkson 22: 175 324 356–175 324 519, 164 alustEkson 21: 175 330 074–175 330 235, 162 alustEkson 20: 175 335 711–175 335 807, 97 alustEkson 19: 175 337 528–175 337 679, 152 alustEkson 18: 175 354 391–175 354 523, 133 alustEkson 17: 175 355 503–175 355 633, 131 alustEkson 16: 175 356 319–175 356 462, 144 alustEkson 15: 175 359 612–175 359 731, 120 alustEkson 14: 175 362 663–175 362 809, 147 alustEkson 13: 175 363 708–175 363 827, 120 alustEkson 12: 175 365 010–175 365 279, 270 alustEkson 11: 175 365 875–175 366 138, 264 alustEkson 10: 175 367 208–175 367 297, 90 alustEkson 9: 175 379 552–175 379 737, 186 alustEkson 8: 175 386 032–175 386 301, 270 alustEkson 7: 175 391 288–175 391 438, 151 alustEkson 6: 175 393 780–175 393 895, 116 alustEkson 5: 175 396 544–175 396 807, 264 alustEkson 4: 175 403 140–175 403 616, 477 alustEkson 3: 175 406 216–175 406 777, 562 alustEkson 2: 175 528 269–175 528 369, 101 alustEkson 1: 175 743 226–175 743 595, 370 alust23201015′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 12,8 kb kogupikkusega 428,4 kb; neist 4077 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TNR

5

kohad geenis TNR, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TNR 428,4 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (12,8 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TNR geen: tenascin R. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tnr

Vancouver

Dante Labs. TNR geen: tenascin R [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tnr

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test