Egenskap
Knee clonus
Clonus is an involuntary tendon reflex that causes repeated flexion and extension of the foot. Knee clonus can be tested by rapidly pushing the patella towards the toes.
Sammendrag
- Også kalt
- Patellar clonus
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/knee-clonus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Knee clonus, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- KIF5A-Related Amyotrophic Lateral SclerosisReads 1 of these genesKIF5AAbout this report →
- Riboflavin Transporter DeficiencyReads 1 of these genesSLC52A3About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 5 of these genesGBA2KIF5ARTN2SPARTSPG11About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 6 of these genesGBA2KIF5ARTN2SLC52A3SPARTSPG11About this report →
Show 5 more reports
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesCOQ4MTRFRRTN2SPG11About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesRTN2SPG11About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesSPG11About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesCOQ4MTRFRAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesMTRFRAbout this report →
Les genene knyttet til Knee clonus, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test9 gener knyttet til Knee clonus
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Knee clonus forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COQ4coenzyme Q4 | Alltid | I 1 tilstand |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KIF5Akinesin family member 5A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPARTspartin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
