Znak
Knee clonus
Clonus is an involuntary tendon reflex that causes repeated flexion and extension of the foot. Knee clonus can be tested by rapidly pushing the patella towards the toes.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Patellar clonus
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/knee-clonus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Knee clonus i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Riboflavin Transporter DeficiencyReads 1 of these genesSLC52A3About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 5 of these genesGBA2KIF5ARTN2SPARTSPG11About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesRTN2SPG11About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesSPG11About this report →
Show 2 more reports
Přečtěte si geny spojené s Knee clonus i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test9 genů spojených s Knee clonus
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Knee clonus vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COQ4coenzyme Q4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIF5Akinesin family member 5A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RTN2reticulon 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPARTspartin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
