Egenskap
Flat cornea
Cornea plana is an abnormally flat shape of the cornea such that the normal protrusion of the cornea from the sclera is missing. The reduced corneal curvature can lead to hyperopia, and a hazy corneal limbus and arcus lipoides may develop at an early age.
Sammendrag
- Også kalt
- Cornea plana
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Flat cornea, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test23 gener knyttet til Flat cornea
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Flat cornea forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| KERAkeratocan | Alltid | I 1 tilstand |
| MARK3microtubule affinity regulating kinase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker