Variant
TSC2 E793X
NM_000548.5(TSC2):c.2377G>T (p.Glu793Ter)
- p.Glu793Ter
- p.E793*
- rs1596356248
- ClinVar-klassifisering
- Patogen
- Gjennomgangsstatus
- 2 stjerner av 4kriterier oppgitt, flere innsendere, ingen konflikter
- Sist vurdert
- 3. februar 2022
Data oppdatert til ClinVar-utgave 2026-10-12 · Dante Labs datautgave 2026.10.16-c6eea6bfFakta sist endret 16. oktober 2026
Sammendrag
E793X er en nonsense-variant i TSC2: den skaper et tidlig stoppsignal, slik at proteinet genet koder for forventes å bli avkortet. ClinVar klassifiserer den som patogen for tuberous sclerosis 2 (kriterier oppgitt, flere innsendere, ingen konflikter).
ClinVar-klassifiseringer
| Tilstand | Klassifisering | Gjennomgangsstatus | Innsendinger | Sist vurdert |
|---|---|---|---|---|
| tuberous sclerosis 2ClinVar VCV000817536 (åpnes i en ny fane) | Patogen | 2 stjerner av 4kriterier oppgitt, flere innsendere, ingen konflikter | 2 innsendinger | 3. februar 2022 |
Klassifiseringene slik ClinVar registrerer dem i utgave 2026-10-12. ClinVar oppdaterer dem etter hvert som ny dokumentasjon gjennomgås.
Hvor den ligger i TSC2
E793X ligger i ekson 22 av 42 i TSC2s MANE Select-transkript, NM_000548.5.
Molekylære detaljer
| Gen | TSC2 |
|---|---|
| Transkripsjon | NM_000548.5MANE Select |
| Kodende DNA-endring (HGVS c.) | c.2377G>T |
| Proteinendring (HGVS p.) | p.Glu793Terp.E793* |
| Predikert konsekvens | Nonsens (stopp-gain)stop_gained (åpnes i en ny fane) |
| Predikert effekt | Høy |
| Posisjon (GRCh38) | chr16:2074221 G>T |
| Posisjon (GRCh37) | chr16:2124222 G>T |
| dbSNP-ID | rs1596356248 (åpnes i en ny fane) |
| ClinVar-variasjons-ID | VCV000817536 (åpnes i en ny fane) |
| ClinVar Allele ID | 805865 |
| ClinGen Allele Registry ID | CA394277020 (åpnes i en ny fane) |
| ClinVar-navn | NM_000548.5(TSC2):c.2377G>T (p.Glu793Ter) |
TSC2 E793X i andre databaser
Rapporter som ser på denne varianten (1)
Disse rapportene om tilstander fra Genome Test inkluderer E793X blant variantene de ser på.
| Rapport | Tilstander | Arv |
|---|---|---|
| Tuberous Sclerosis | Tuberous Sclerosis | Autosomal dominant |
Andre varianter i TSC2
- A889VPatogen/sannsynligvis patogen2 stjerner av 4
- c.138+5G>APatogen/sannsynligvis patogen2 stjerner av 4
- c.139-1G>APatogen2 stjerner av 4
- c.139-2A>GPatogen2 stjerner av 4
- c.225+1G>APatogen/sannsynligvis patogen2 stjerner av 4
- c.336+1G>TPatogen/sannsynligvis patogen2 stjerner av 4
- c.336+5G>CPatogen/sannsynligvis patogen2 stjerner av 4
- c.337-1G>APatogen2 stjerner av 4
- c.481+1G>APatogen/sannsynligvis patogen2 stjerner av 4
- c.599+1G>APatogen2 stjerner av 4
Begrensninger
Denne siden beskriver offentlig tilgjengelig informasjon om en genetisk variant. Den er ikke en diagnose, og den sier ingenting om hvorvidt du eller andre har denne varianten.
Klassifiseringer hentes fra ClinVar og endres etter hvert som ny dokumentasjon vurderes. En klassifisering her kan avvike fra den som står i ClinVar i dag, eller fra den et laboratorium oppgir.
Helgenomsekvensering med korte leser kan overse eller feiltolke enkelte varianter, særlig i gjentatte eller svært like DNA-sekvenser og ved store innsettinger, delesjoner eller omorganiseringer.
Hvis du har spørsmål om en variant i dine egne resultater eller i familien din, bør du snakke med en genetisk rådgiver eller legen din.
Kilder og kreditering
- Klassifiseringer fra ClinVar (versjon 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Sykdomsbegreper fra Mondo Disease Ontology (versjon 2026-10-06), brukt under CC BY 4.0.
- Genssymboler og -navn fra HUGO Gene Nomenclature Committee (versjon 2026-10-16).
- Allel-identifikatorer fra ClinGen Allele Registry (versjon 2026-10-16-c4908f54).
- Referanse-SNP-identifikatorer fra dbSNP (versjon b157), National Center for Biotechnology Information.
- Gen–sykdom-koblinger fra Gene Curation Coalition, GenCC (versjon 2026-10-16).
- Vanskelige regioner fra Genome in a Bottle Consortium (versjon v3.6).
- Transkripter fra MANE (versjon v1.5), NCBI og EMBL-EBI.
- Predikerte konsekvenser fra mehari (versjon 0.11.0), med transkriptmodeller fra cdot.
- Laget av Dante Labs datautgave 2026.10.16-c6eea6bf fra 16. oktober 2026.
Siter denne siden
Dante Labs. (16. oktober 2026). TSC2 E793X (c.2377G>T, rs1596356248) (versjon 2026.10.16-c6eea6bf). Hentet 17. oktober 2026 fra https://dantelabs.com/genes/tsc2/variants/e793x
Dante Labs. TSC2 E793X (c.2377G>T, rs1596356248) [Internett]. Versjon 2026.10.16-c6eea6bf. 16. oktober 2026 [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/genes/tsc2/variants/e793x
Les hele genomet ditt
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker