Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

SPNS2

SPNS lysolipid transporter 2, sphingosine-1-phosphate

Samenvatting

Cytogenetische locatie
17p13.2
Coördinaten
Chromosoom 17: 4.498.881–4.539.035 (GRCh38)
Exons
13 exons over 40,2 kb
Eiwit
549 aminozuren
Ook bekend als
SLC63A2
MANE Select-transcript
ENST00000329078.8NM_001124758.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SPNS2 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SPNS2

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 17, met een haakje waar SPNS2 zich bevindt. SPNS2 en 32 genen in de buurt op chromosoom 17, van 4.018.958 tot 5.018.957.Chromosoom 1717p13.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.34,2 Mb4,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 MbZZEF1: 4.004.432–4.143.628, omgekeerde-strengZZEF1CYB5D2: 4.143.168–4.188.683, voorwaartse-strengCYB5D2ANKFY1: 4.163.821–4.263.995, omgekeerde-strengANKFY1UBE2G1: 4.269.221–4.366.678, omgekeerde-strengUBE2G1SPNS3: 4.433.940–4.488.208, voorwaartse-strengSPNS3SPNS2: 4.498.881–4.539.035, voorwaartse-strengSPNS2MYBBP1A: 4.538.897–4.555.403, omgekeerde-strengMYBBP1AGGT6: 4.556.342–4.560.818, omgekeerde-strengGGT6SMTNL2: 4.583.999–4.608.798, voorwaartse-strengSMTNL2ALOX15: 4.629.736–4.642.294, omgekeerde-strengALOX15PELP1: 4.669.774–4.704.337, omgekeerde-strengPELP1ARRB2: 4.710.393–4.721.500, voorwaartse-strengARRB2MED11: 4.731.411–4.733.610, voorwaartse-strengMED11CXCL16: 4.732.915–4.740.064, omgekeerde-strengCXCL16ZMYND15: 4.739.108–4.746.119, voorwaartse-strengTM4SF5: 4.771.835–4.783.220, voorwaartse-strengTM4SF5VMO1: 4.785.281–4.790.406, omgekeerde-strengVMO1GLTPD2: 4.788.927–4.790.734, voorwaartse-strengGLTPD2PSMB6: 4.796.144–4.798.503, voorwaartse-strengPSMB6C17orf114: 4.801.159–4.807.013, omgekeerde-strengPLD2: 4.807.074–4.823.434, voorwaartse-strengMINK1: 4.833.147–4.898.065, voorwaartse-strengMINK1CHRNE: 4.897.769–4.934.438, omgekeerde-strengCHRNEC17orf107: 4.899.418–4.902.934, voorwaartse-strengC17orf107GP1BA: 4.932.261–4.935.023, voorwaartse-strengGP1BASLC25A11: 4.934.570–4.940.156, omgekeerde-strengSLC25A11RNF167: 4.939.997–4.945.223, voorwaartse-strengPFN1: 4.945.652–4.950.517, omgekeerde-strengENO3: 4.948.034–4.957.132, voorwaartse-strengSPAG7: 4.959.226–4.967.835, omgekeerde-strengCAMTA2: 4.967.992–4.987.684, omgekeerde-strengINCA1: 4.988.130–4.999.117, omgekeerde-strengINCA1KIF1C: 4.997.629–5.028.401, voorwaartse-strengKIF1CDiagram van SPNS2: 13 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 17Exon 1: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 4.498.881–4.499.417, 537 basenExon 2: 4.513.247–4.513.312, 66 basenExon 3: 4.525.057–4.525.193, 137 basenExon 4: 4.530.632–4.530.783, 152 basenExon 5: 4.531.053–4.531.119, 67 basenExon 6: 4.532.542–4.532.684, 143 basenExon 7: 4.532.977–4.533.129, 153 basenExon 8: 4.533.243–4.533.432, 190 basenExon 9: 4.533.788–4.533.853, 66 basenExon 10: 4.536.076–4.536.174, 99 basenExon 11: 4.536.263–4.536.426, 164 basenExon 12: 4.536.900–4.536.946, 47 basenExon 13: 4.537.453–4.539.035, 1.583 basen1510135′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 3,4 kb van de 40,2 kb van het gen; 1.650 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest SPNS2 leest

1

positie in SPNS2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 40,2 kb van SPNS2, inclusief introns, en niet alleen de 3,4 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SPNS2-gen: SPNS lysolipid transporter 2, sphingosine-1-phosphate. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/spns2

Vancouver

Dante Labs. SPNS2-gen: SPNS lysolipid transporter 2, sphingosine-1-phosphate [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/spns2

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen