Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

LOXL3

lysyl oxidase like 3

Samenvatting

Cytogenetische locatie
2p13.1
Coördinaten
Chromosoom 2: 74.532.258–74.553.942 (GRCh38)
Exons
14 exons over 21,7 kb
Eiwit
753 aminozuren
MANE Select-transcript
ENST00000264094.8NM_032603.5
Type locus
Protein-coding
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest LOXL3 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van LOXL3

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 2, met een haakje waar LOXL3 zich bevindt. LOXL3 en 29 genen in de buurt op chromosoom 2, van 74.043.100 tot 75.043.099.Chromosoom 22p13.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.374,2 Mb74,4 Mb74,6 Mb74,8 Mb75 MbTET3: 73.984.910–74.108.177, voorwaartse-strengTET3BOLA3: 74.133.333–74.147.977, omgekeerde-strengBOLA3MOB1A: 74.152.528–74.178.932, omgekeerde-strengMOB1AMTHFD2: 74.186.172–74.218.432, voorwaartse-strengMTHFD2: 74.211.604–74.363.377, omgekeerde-strengSLC4A5: 74.216.242–74.343.416, omgekeerde-strengSLC4A5DCTN1: 74.361.154–74.392.087, omgekeerde-strengDCTN1: 74.393.836–74.421.662, omgekeerde-strengC2orf81: 74.414.176–74.421.655, omgekeerde-strengWDR54: 74.421.477–74.425.770, voorwaartse-strengRTKN: 74.424.131–74.442.422, omgekeerde-strengINO80B: 74.455.078–74.457.958, voorwaartse-strengINO80B-WBP1: 74.455.088–74.460.884, voorwaartse-strengWBP1: 74.458.263–74.461.077, voorwaartse-strengMOGS: 74.461.057–74.465.415, omgekeerde-strengMOGSCCDC142: 74.471.957–74.483.408, omgekeerde-strengCCDC142MRPL53: 74.471.957–74.472.699, omgekeerde-strengMRPL53TTC31: 74.482.617–74.496.915, voorwaartse-strengLBX2: 74.497.455–74.503.316, omgekeerde-strengPCGF1: 74.505.041–74.508.361, omgekeerde-strengTLX2: 74.513.463–74.517.148, voorwaartse-strengDQX1: 74.518.131–74.526.396, omgekeerde-strengAUP1: 74.526.636–74.529.966, omgekeerde-strengAUP1HTRA2: 74.529.274–74.533.966, voorwaartse-strengHTRA2LOXL3: 74.532.258–74.553.942, omgekeerde-strengLOXL3DOK1: 74.548.875–74.557.554, voorwaartse-strengDOK1M1AP: 74.557.883–74.648.350, omgekeerde-strengM1APSEMA4F: 74.654.226–74.707.584, voorwaartse-strengSEMA4FHK2: 74.834.077–74.893.359, voorwaartse-strengHK2POLE4: 74.958.636–75.147.205, voorwaartse-strengPOLE4Diagram van LOXL3: 14 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 2Exon 6: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 5: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 3: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 14: 74.532.258–74.533.679, 1.422 basenExon 13: 74.533.882–74.533.993, 112 basenExon 12: 74.534.100–74.534.236, 137 basenExon 11: 74.534.316–74.534.431, 116 basenExon 10: 74.534.531–74.534.774, 244 basenExon 9: 74.535.292–74.535.454, 163 basenExon 8: 74.535.588–74.535.755, 168 basenExon 7: 74.535.996–74.536.150, 155 basenExon 6: 74.536.291–74.536.471, 181 basenExon 5: 74.536.709–74.536.928, 220 basenExon 4: 74.549.369–74.549.583, 215 basenExon 3: 74.550.185–74.550.348, 164 basenExon 2: 74.552.322–74.552.646, 325 basenExon 1: 74.553.876–74.553.942, 67 basen1410515′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 3,7 kb van de 21,7 kb van het gen; 2.262 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van LOXL3

4

posities in LOXL3 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 21,7 kb van LOXL3, inclusief intronen, en niet alleen de 3,7 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan LOXL3

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die LOXL3 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). LOXL3-gen: lysyl oxidase like 3. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/loxl3

Vancouver

Dante Labs. LOXL3-gen: lysyl oxidase like 3 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/loxl3

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen