Inzicht in genomica, voor de meest persoonlijke beslissingen.
De wetenschap achter je DNA, wat dit voor je gezin betekent en wat je ermee kunt doen.
Nieuwe berichten rechtstreeks in je inbox. Geen spam, je kunt je op elk moment uitschrijven.
Niemand luisterde. Toen gaf een volledig genoomrapport haar kinderen een naam voor hun ziekte.
De twee kinderen van een alleenstaande moeder hadden jarenlang last van onverklaarbare verlammingsaanvallen. Door het volledige genoom te sequencen werden pathogene varianten ontdekt die verband houden met periodieke verlamming — en dat veranderde alles.
De complete gids voor volledige genoomsequencing in 2026
Alles wat u moet weten: hoe WGS werkt, wat het kost, wat het aan het licht brengt, voor wie het bedoeld is en hoe u aanbieders kunt beoordelen. De ultieme gids.
Wat gebeurt er nadat je je genoom hebt gesequenced?
U hebt een genoomtest laten uitvoeren. De uitslag is binnen. Een praktische gids om uw rapporten te begrijpen, deze met uw arts te bespreken en uw genoom op de lange termijn te benutten.
Eén test, levenslang bijgewerkt: hoe de genoomwetenschap elk jaar beter wordt
Je DNA verandert niet, maar de wetenschap waarmee het wordt geïnterpreteerd wel. Hoe WGS-resultaten in de loop van de tijd worden verbeterd door automatische heranalyse en rapportupdates.
Volledige genoomsequencing versus genetische tests: wat is het verschil?
Een klinische vergelijking van WGS en gerichte genetische tests — dekkingsgraad, gedetecteerde varianten, diagnostische opbrengst en wanneer welke test zinvol is.
De diagnostische odyssee: hoe volledige genoomsequencing een einde maakt aan jarenlange onzekerheid
Voor patiënten met een zeldzame ziekte duurt het gemiddeld 5 tot 7 jaar voordat de diagnose wordt gesteld. Hieronder leest u hoe WGS die termijn verkort – soms tot slechts enkele weken.
Farmacogenomica: hoe je DNA bepaalt welke medicijnen werken
Waarom hetzelfde medicijn bij de ene persoon werkt en bij de andere ernstige bijwerkingen veroorzaakt. Wat farmacogenomische rapporten onthullen en hoe artsen deze gebruiken.
BRCA, Lynch en meer: wat screening op erfelijke kanker werkelijk aan het licht brengt
Erfelijke kankersyndromen zijn verantwoordelijk voor 5 tot 10% van alle gevallen van kanker. Wat kan een volledige genoomsequencing aan het licht brengen, en wat betekent dit voor uw familie?
Uw genoom onder de AVG: waarom de EU-gegevensbescherming de gouden standaard is voor genetische informatie
De AVG beschouwt genetische gegevens als een „bijzondere categorie“ — het hoogste beschermingsniveau in de wetgeving. Wat dit in de praktijk betekent en waarom de rechtsbevoegdheid van belang is.
Van wazig naar 4K-DNA: het meest complete genoom voor de RPE-1-cellijn samenstellen
Dante Omics AI heeft samen met Rockefeller University, het Giunta Lab en een netwerk van wereldwijde partners de meest complete en…
AI-GPU-versnelling in multiomics: een revolutie in de analyse van genomische gegevens | Dante Omics AI
Bij Dante Omics AI presenteren we met trots ons eigen multiomics-platform, dat is ontworpen om de kracht van GPU-versnelling te combineren met…
Wat is ruimtelijke transcriptomica? Een nieuw tijdperk in genexpressie op weefselniveau
Ruimtelijke transcriptomica: hoe dit ons begrip van weefsels verandert Inleiding Ruimtelijke transcriptomica zorgt voor een revolutie in de moleculaire biologie en…
Inzicht in paniekstoornissen: aandacht vragen op Internationale Paniekdag
18 juni is Internationale Paniekdag, een dag die in het teken staat van het vergroten van het bewustzijn rond psychische aandoeningen, met name paniek…
Dag van de bloedkanker: de cruciale rol van volledige genoomsequencing in de hematologie
De Dag van de Bloedkanker herinnert ons er op indringende wijze aan met welke strijd miljoenen mensen wereldwijd worden geconfronteerd en welke vooruitgang we boeken op het gebied van betere diagnose en…
Biodiversiteit vieren: de kracht van genomica benutten
Nu we de Internationale Dag van de Biologische Diversiteit vieren, is het van essentieel belang stil te staan bij de dringende behoefte aan innovatieve…
Viering van de Internationale Dag van het Gezin: de rol van volledige genoomsequencing bij weloverwogen gezinsplanning
Ter gelegenheid van de Internationale Dag van het Gezin staan we stil bij de cruciale rol die gezinnen in ons leven spelen en het belang van…
Inzicht in systemische lupus erythematosus: de rol van volledige genoomsequencing
Ter gelegenheid van Wereld Lupusdag op 10 mei belichten we de complexiteit van deze veelvoorkomende auto-immuunziekte, die gevolgen heeft voor…
Informatie over genetische tests: een overzicht van verschillende soorten en het belang van volledige genoomsequencing
Genetische tests komen steeds vaker voor in de gezondheidszorg en bieden waardevolle inzichten in iemands genetische samenstelling en…
Uw gezondheid voorop: hoe geavanceerde genomica u kan helpen de regie in eigen handen te nemen
Nu we op 7 april Wereldgezondheidsdag vieren, is het van essentieel belang om stil te staan bij het belang van het vooropstellen van onze gezondheid en ons welzijn.…
Ontdek de genetische geheimen van slaap ter gelegenheid van Wereldslaapdag: de rol van volledige genoomsequencing bij welzijn
Op Wereldslaapdag gaan we dieper in op de essentiële rol die goede slaap speelt in ons algehele welzijn, waarbij we de nadruk leggen op de grote invloed van…
Het belang van genetische inzichten voor de gezondheid van de nieren: het Dante Nephrology Panel
Ter gelegenheid van Wereldnierdag, een belangrijke dag die in het teken staat van bewustwording rond niergezondheid, gaan we op ontdekkingsreis naar de…
Bouwen aan een gezondere toekomst op Wereld Obesitasdag: de invloed van WGS en het Dante Obesitaspanel op het welzijn van morgen
Ter gelegenheid van Wereld Obesitasdag willen we even stilstaan bij de complexiteit van obesitas en de cruciale rol die genetische tests…
Hoop in het licht: een nieuw tijdperk in de zorg voor zeldzame ziekten dankzij volledige genoomsequencing
Tijdens deze Maand van de Zeldzame Ziekten hebben we ons verdiept in de uitdagingen rondom zeldzame ziekten, van de complexiteit van de diagnose tot de hindernissen bij…
Bevordering van de preventie van kinderkanker door middel van volledige genoomsequencing en een panel voor erfelijke kankers
Elk jaar, op 15 februari, komt de wereld samen om de Internationale Dag tegen Kinderkanker te vieren. Deze dag herinnert ons aan de…
Werelddag voor bewustwording rond aangeboren hartafwijkingen: aandacht voor hoop en vooruitgang
Elk jaar, op 14 februari, komen we samen om aandacht te vragen voor de Werelddag voor Aandacht voor Aangeboren Hartafwijkingen (CHD). Deze belangrijke…
De kracht van volledige genoomsequencing benutten om kanker te voorkomen
Op Wereldkankerdag sluiten we ons aan bij de wereldwijde strijd tegen deze verwoestende ziekte door de revolutionaire rol van het volledige genoom te benadrukken…
De kracht van volledige genoomsequencing bij hypothyreoïdie: een impuls voor preventie en behandeling
De afgelopen jaren heeft volledige genoomsequencing (WGS) zich ontwikkeld tot een baanbrekend hulpmiddel in de medische wereld, dat ongekende inzichten biedt…
Ruwe gegevens omzetten in bruikbare inzichten: het belang van bio-informatica bij DNA-analyse
In de wereld van de genetica is er één vakgebied dat een cruciale rol speelt bij het ontrafelen van de mysteries van ons DNA: bio-informatica.…
Nieuwe mogelijkheden: de kracht van WGS-analyse bij de diagnose van epilepsie
Epilepsie – een aandoening die wereldwijd miljoenen mensen treft en die terugkerende aanvallen en grote uitdagingen in het dagelijks leven met zich meebrengt. In dit…
De mysteries van zeldzame ziekten ontrafeld: WGS en het osteopetrosis-panel van Dante Labs
In het uitgestrekte landschap van de genomica is Whole Genome Sequencing (WGS) naar voren gekomen als een krachtig hulpmiddel dat ongekende inzichten biedt in de…
Het belang van gepersonaliseerde geneeskunde: hoe analyse van volledige genoomsequenties leidt tot gepersonaliseerde diagnoses
Gepersonaliseerde geneeskunde zorgt voor een revolutie in de manier waarop we omgaan met ziekten en aandoeningen. Dankzij analyse van het volledige genoom,…
Inzicht in de genetische factoren achter gehoorverlies: hoe volledige genoomsequencing kan helpen
De afgelopen jaren hebben ontwikkelingen in het genetisch onderzoek ons waardevolle inzichten opgeleverd in de rol van genen bij diverse gezondheids…
Volledige genoomsequencing voor pasgeborenen: een geschenk voor de toekomst op Wereldkinderdag
Wereldkinderdag en het belang van hun gezondheid Wereldkinderdag is een bijzondere gelegenheid om onze jongste burgers in het zonnetje te zetten…
Laten we een revolutie teweegbrengen in de preventie van diabetes met de WGS en het Diabetes Panel
Elk jaar, op 14 november, komt de wereld samen om Werelddiabetesdag te vieren. Deze wereldwijde bewustmakingscampagne heeft tot doel aandacht te vragen voor…
De kracht van WGS benutten om de preventie van longziekten te verbeteren
Op Wereldlongontstekingdag is het van cruciaal belang om innovatieve benaderingen te onderzoeken om longziekten aan te pakken en de gevolgen ervan voor de wereldwijde…
Zintuiglijke aandoeningen: een verkenningstocht met behulp van volledige genoomsequencing
Onze zintuigen – zicht, gehoor, tastzin, smaak en reuk – zijn de vensters waardoor we de wereld ervaren. Ze stellen ons in staat om contact te maken met onze…
Maand van de borstkankerbewustwording: preventie versterken met analyse van het volledige genoom
Oktober is een speciale maand die in het teken staat van borstkankerbewustzijn en -preventie. Het is een periode waarin we stilstaan bij het belang van…
Wereldvoedseldag vieren: hoe volledige genoomsequencing en nutrigenetica je relatie met voedsel ingrijpend veranderen
Wereldvoedseldag is een bijzondere gelegenheid om stil te staan bij het belang van voedsel in ons leven. Maar vandaag willen we dieper ingaan op hoe genetische…
Je genoom is al vastgelegd. Wij helpen je het te ontcijferen.
Eén kit, bij u thuis bezorgd. Uw volledige genoom gesequenced volgens de klinische standaard die wordt gehanteerd voor diagnostische beslissingen. Meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt, binnen 6 tot 8 weken geleverd in uw Genome Manager — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Wordt binnen 48 uur verzonden · Resultaten binnen 6–8 weken
