Een volledig beeld van uw gezondheid.
Krijg een volledig genetisch inzicht in uw gezondheid. Stuur uw preventie nauwkeurig aan. Pak eindelijk symptomen aan die andere tests niet konden verklaren. Wij sequencen uw volledige genoom — niet de 0,02% die de meeste DNA-tests onderzoeken.
Een leven lang aan klinische inzichten uit één enkele test.
Ontvang bruikbare genetische rapporten. Een gebruiksvriendelijk portaal, ingedeeld per klinisch gebied. 30X-genoomtest. Volledige zeggenschap over uw gegevens en bescherming van uw privacy.
Meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt
Uitgebreide rapportages op het gebied van cardiologie, oncologie, zeldzame ziekten, neurologische aandoeningen en farmacogenomica — speciaal ontworpen om rechtstreeks met uw specialist te delen, en die gedurende uw hele leven voortdurend worden bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Beveiligde genoombeheerder
Een portaal dat voldoet aan de HIPAA- en AVG-voorschriften, met levenslange toegang tot uw volledige klinische gegevens, nieuwe rapporten naarmate de wetenschap vordert, en advies over doorverwijzing naar specialisten.
30X klinische sequencing
Uw volledige genoom gesequenced met een dekking van 30X — de norm die vereist is voor diagnostiek van klinische kwaliteit. Elk van uw 6,4 miljard letters wordt gelezen.
Volledig eigendom van gegevens en privacy
Onbeperkte toegang tot uw BAM-, VCF- en FASTQ-bestanden. Uw genetische gegevens zijn uw eigendom — exporteer ze naar elke onafhankelijke specialist, op elk moment, voor altijd.
De beveiligde gegevensarchitectuur van Dante is opgebouwd uit meerdere, onafhankelijke lagen voor gegevensbescherming die voldoen aan de AVG en HIPAA. Uw gegevens worden nooit gedeeld met verzekeraars, farmaceutische bedrijven of onderzoeksprogramma’s zonder uw uitdrukkelijke toestemming. U kunt op elk moment verzoeken om verwijdering.
Volledig gegevens- en privacybeleid →Bij standaard genetische tests blijft 99,98% van je DNA onopgemerkt. Dante analyseert alles – zodat er niets klinisch relevants over het hoofd wordt gezien.
Elke vraag over genetica verdient een volledig antwoord.
Of je nu vandaag op zoek bent naar antwoorden of je gezondheid voor de toekomst wilt beschermen, een volledige analyse van je volledige genoom is het enige goede uitgangspunt.
Het zit in je familie. Nu kun je ontdekken of het in je genen zit.
Uw genoom bevat erfelijke varianten die in verband worden gebracht met aandoeningen zoals hartaandoeningen, kanker en neurologische aandoeningen. Wij analyseren ze allemaal — met de nodige klinische diepgang om de resultaten betekenis te geven.
Meer informatie →Als uit de gebruikelijke laboratoriumtests blijkt dat er niets aan de hand is. En je weet dat dat niet zo is.
Bij standaarddiagnostische tests wordt gezocht naar een vooraf vastgestelde reeks antwoorden. Wij brengen uw volledige DNA in kaart — inclusief delen waarvoor geen enkele test is ontwikkeld. Als het antwoord in uw genoom zit, helpen wij u het te vinden.
Meer informatie →Uw diagnose is wellicht juist. Uw behandelplan is wellicht onvolledig.
Uw genen bepalen welke behandelingen de meeste kans van slagen hebben — en welke niet. Wij bieden uw arts de middelen en inzichten om uw behandelplan op maat samen te stellen.
Meer informatie →Je wilt het weten voordat de situatie je daartoe dwingt.
Sommige mensen wachten niet op een diagnose of een familiegeschiedenis om actie te ondernemen. Met een volledige genoomsequencing krijg je nu al een volledig genetisch beeld — zodat jij en je arts weloverwogen beslissingen kunnen nemen voordat de situatie urgent wordt.
Meer informatie →Je hebt al een DNA-test gedaan. Dit is wat die test je niet kon vertellen.
De meeste DNA-tests voor consumenten analyseren minder dan 0,1% van je genoom. Wij analyseren het volledige genoom.
Meer informatie →De aandoeningen die uit uw genoom naar voren komen — van hartaandoeningen en zeldzame ziekten tot het risico op kanker.
De meeste tests kijken alleen naar de plekken die ze moeten controleren. Wij brengen uw volledige genoom in kaart — wat betekent dat we dingen ontdekken die geen enkele gerichte test kan opsporen, in alle categorieën van genetische risico’s.
Erfelijke hartaandoeningen
Erfelijke cardiomyopathieën, hartritmestoornissen en familiale hypercholesterolemie — waarbij vroegtijdige genetische diagnose de uitkomst voor hele families kan veranderen.
Bekijk de voorwaarden →Risico op erfelijke kanker
BRCA1/2, tumorsuppressorgenen en duizenden markers voor het risico op kanker — veel meer dan wat er in standaardtestpanels wordt onderzocht.
Bekijk de voorwaarden →Risico’s voor de hersenen en het zenuwstelsel
APOE4 en het risico op de ziekte van Alzheimer, LRRK2 en erfelijke Parkinson, ALS — vastgesteld voordat de symptomen de vraag oproepen.
Bekijk de voorwaarden →Antwoorden op diagnostische zoektochten
Onverklaarbare ontwikkelingsachterstanden en duizenden zeldzame stofwisselingsziekten — aandoeningen waarbij gerichte onderzoeken geen uitsluitsel geven.
Bekijk de voorwaarden →Reactie op 132 geneesmiddelen
Hoe je genen je reactie op antidepressiva, statines en andere medicijnen beïnvloeden. Nauwkeurig voorschrijven in plaats van vallen en opstaan.
Bekijk de voorwaarden →Als alle testresultaten normaal zijn
Uw genoom bevat mogelijk het antwoord waarvoor geen enkele gerichte test is ontwikkeld.
Bekijk de voorwaarden →De resultaten die artsen boeken bij hun moeilijkste gevallen.
"Je redt levens." — Klant van Dante Labs
Veertig jaar onzekerheid. Eén test.
Een patiënt had tientallen jaren in het Britse gezondheidszorgsysteem doorgebracht zonder dat er een diagnose was gesteld. Dankzij gegevens van Dante, die door de klinische teams van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow werden geaccepteerd, werd het syndroom van Noonan vastgesteld, evenals een met leukemie geassocieerde variant van het RUNX1-gen die tot dan toe onopgemerkt was gebleven. Na 40 jaar hadden ze eindelijk een antwoord.
Als je het helemaal leest, krijg je een volledig beeld.
Een patiënt kwam naar Dante voor onderzoek naar periodieke verlamming. Uit de volledige genoomanalyse bleek dat er sprake was van een bijkomende erfelijke hartaandoening – het Brugadasyndroom – wat door de behandelend arts met een ECG werd bevestigd. Het resultaat bood ook een verklaring voor de onopgehelderde hartproblemen bij een familielid. Eén test. Alle antwoorden in één.
Gesequenced in 2019. De gegevens zijn in 2021 verwerkt.
Jennifer liet haar genoom twee jaar voor de diagnose van borstkanker door Dante in kaart brengen. Toen de behandeling van start ging, bleek uit de farmacogenomische gegevens van Dante dat de voorgeschreven chemotherapie op basis van haar genetisch profiel ernstige bijwerkingen zou veroorzaken. Haar arts koos voor een alternatief — en zo kon ze vanaf de eerste dag met een effectieve behandeling beginnen.
Erkend door & gepubliceerd in
Eén test.
Een leven lang antwoorden.
Eén kit, bij u thuis bezorgd. Uw volledige genoom gesequenced volgens de klinische standaard die wordt gehanteerd voor diagnostische beslissingen. Meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt, binnen 6 tot 8 weken geleverd in uw Genome Manager — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Wordt binnen 48 uur verzonden · Resultaten binnen 6–8 weken
