ERFELIJK RISICO
Het zit in uw familie. Nu kunt u ontdekken of het ook in uw genen zit.
Veel ernstige aandoeningen — van kanker tot hartziekten — hebben een genetische basis die kan worden vastgesteld voordat er symptomen optreden. Whole genome sequencing onderzoekt uw volledige DNA op erfelijke varianten die verband houden met honderden aandoeningen, zodat u en uw arts inzichten krijgen waarop u kunt handelen.
Dekking van aandoeningen
Eén test. Vijf cruciale categorieën.
Onze volledige genoomtest analyseert varianten binnen de belangrijkste categorieën van erfelijk risico — afzonderlijke panels zijn niet nodig.
Cardiovasculair
31 rapporten
Aandoeningen van het hart, de bloedvaten (slagaders en aders) en het bloedsomloopstelsel van het lichaam.
Alle cardiovasculair-rapporten →Kanker
43 rapporten
Ziekten die worden gekenmerkt door de ongecontroleerde groei en verspreiding van afwijkende cellen; ook wel bekend als oncologische aandoeningen.
- Aandoeningen gerelateerd aan PALB2
- Aanleg voor neuroblastoom (ALK en PHOX2B)
- BAP1-tumorpredispositiesyndroom
- Birt-Hogg-Dubé-syndroom
Neurologisch
183 rapporten
Aandoeningen die de hersenen, het ruggenmerg en het zenuwstelsel betreffen dat het lichaam aanstuurt.
- ADCY5-gerelateerde dyskinesie
- ARFGEF1-gerelateerde neurologische ontwikkelingsstoornis
- ATP1A2-gerelateerde foetale akinesie met polymicrogyrie
- Aan POLR3B gerelateerde aandoening
Bewegingsapparaat
121 rapporten
Aandoeningen van de botten, gewrichten, ligamenten, pezen en spieren, die invloed hebben op beweging en de structuur van het lichaam.
- 3MC-syndroom 1 (MASP1)
- ACAN-gerelateerde kleine lichaamslengte
- ACCES-syndroom (UBA2)
- Aangeboren NAD-tekort gerelateerd aan KYNU
Metabolisme
99 rapporten
Aandoeningen die de chemische processen van het lichaam beïnvloeden, waarbij voedsel wordt omgezet in energie, weefsels worden opgebouwd en afvalstoffen worden afgevoerd.
- 2-Aminoadipinezuur-2-Oxoadipinezuururie
- 2-Methylbutyryl-CoA-dehydrogenasedeficiëntie
- 3-Methylglutaconaciduria type 1
- 3-Methylglutaconaciduria type 9 (TIMM50)
Dekking van het volledige genoom
Varianten geïdentificeerd per test
Gepersonaliseerde klinische rapporten
Nauwkeurigheid van sequencing
Impact op uw familie
Eén resultaat, voor elk familielid.
Een erfelijke bevinding heeft niet alleen gevolgen voor u. Wanneer uw genoom een pathogene variant aan het licht brengt, heeft elk eerstegraads familielid — ouders, broers en zussen, kinderen — tot 50% kans om dezelfde variant te dragen.
Dat ene gegeven kan aanleiding geven tot gerichte screening, eerdere controle of preventief ingrijpen voor uw hele familie. Eén test kan een generatie beschermen.
U
Pathogene variant geïdentificeerd
Broers, zussen en ouders
50% kans — gericht onderzoek aanbevolen
Kinderen
50% kans — vroegtijdige monitoring mogelijk
Uitgebreide familie
Cascadescreening kan ook tweede- en derdegraads familieleden bereiken
Het proces
In vier stappen aan de slag. Een bezoek aan de kliniek is niet nodig.
Bestel uw kit
Gratis wereldwijde levering.
Neem uw monster af
Eenvoudige afname van een bloeddruppel via een vingerprik, gewoon thuis. Duurt 5 minuten. Alles wat u nodig hebt, zit in de kit.
Stuur het terug
Vooraf betaald retourlabel inbegrepen. Doe het pakket in een brievenbus.
Bekijk uw resultaten
Rapporten worden binnen 6–8 weken in uw Genome Manager geplaatst. Bekijk alle bevindingen en deel ze rechtstreeks met uw arts.
Weet wat er in uw genen zit
Eén kit, bij u thuisbezorgd. Uw volledige genoom wordt gesequencet volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Met Premium ontvangt u 810+ rapporten die direct door uw arts kunnen worden gebruikt. Deze worden binnen 6–8 weken in uw Genome Manager geplaatst, blijven permanent beschikbaar en worden bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
