Het zit in je familie. Nu kun je ontdekken of het in je genen zit.
Of je hier nu bent gekomen vanwege een recente diagnose of vanwege een vraag die je al jaren met je meedraagt — als je weet welke varianten je bij je draagt, krijgen jij en je arts de kans om eerder te screenen en vooruit te plannen.
Als het in je familie voorkomt en een genetische oorzaak heeft, helpt de Genomische Test je dit te ontdekken.
Vroegtijdige opsporing betekent vroegtijdige screening, gerichte controle en weloverwogen beslissingen voor u en uw gezin. Dit zijn de aandoeningen die het vaakst van generatie op generatie worden doorgegeven.
Hartaandoeningen die in de familie voorkomen.
Hypertrofische cardiomyopathie (MYBPC3, MYH7) · Long-QT-syndroom (KCNQ1, KCNH2) · Brugada-syndroom (SCN5A) · Familiaire hypercholesterolemie (LDLR) · Erfelijke hartritmestoornissen
Bekijk de voorwaarden →Erfelijke varianten die het risico op kanker verhogen.
BRCA1 · BRCA2 · Lynch-syndroom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni-syndroom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Bekijk de voorwaarden →Erfelijke aandoeningen van het zenuwstelsel.
De ziekte van Huntington (HTT) · Vroeg optredende Alzheimer (PSEN1, PSEN2) · Erfelijke epilepsie (SCN1A) · Familiaire Parkinson (LRRK2, PINK1) · De ziekte van Charcot-Marie-Tooth
Bekijk de voorwaarden →Aandoeningen die bij standaardonderzoek over het hoofd worden gezien.
Marfan-syndroom (FBN1) · Ehlers-Danlos-syndromen (COL5A1, COL5A2) · Osteogenesis imperfecta · Loeys-Dietz-syndroom · Noonan-syndroom (PTPN11)
Bekijk de voorwaarden →Erfelijke aandoeningen die de orgaanfunctie beïnvloeden.
Erfelijke hemochromatose (HFE) · De ziekte van Wilson (ATP7B) · Alfa-1-antitrypsinedeficiëntie (SERPINA1) · Familiaire hypercholesterolemie (1 op de 250 is drager)
Bekijk de voorwaarden →"Ze hadden de cijfers tot nu toe nooit bij elkaar opgeteld, totdat ze het rapport van Dante Labs zagen." — Thomas, patiënt bij Dante Labs
Veertig jaar onzekerheid. Eén test.
Een patiënt had tientallen jaren in het Britse gezondheidszorgsysteem doorgebracht zonder dat er een diagnose was gesteld. Dante-gegevens, die door de klinische teams van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow werden geaccepteerd, brachten het Noonan-syndroom en een met leukemie geassocieerde RUNX1-variant aan het licht die tot dan toe onopgemerkt waren gebleven. Na 40 jaar hadden ze eindelijk een antwoord.
Als je het helemaal leest, krijg je een volledig beeld.
Een patiënt kwam naar Dante voor onderzoek naar periodieke verlamming. Uit de analyse van het volledige genoom bleek dat er sprake was van een gelijktijdige erfelijke hartaandoening — het Brugadasyndroom — die door de behandelend arts met een ECG werd bevestigd. Het resultaat gaf ook een verklaring voor de onopgehelderde hartproblemen bij een familielid. Eén test. Alle antwoorden in één.
Gesequenced in 2019. De gegevens zijn in 2021 verwerkt.
Jennifer liet haar genoom door Dante in kaart brengen, twee jaar voordat bij haar borstkanker werd vastgesteld. Toen de behandeling van start ging, bleek uit de farmacogenomische gegevens van Dante dat de voorgeschreven chemotherapie ernstige bijwerkingen zou veroorzaken. Haar arts koos voor een alternatief — en zo kon ze vanaf de eerste dag met een effectieve behandeling beginnen.
Wat het eigenlijk betekent om je volledige genoom te sequencen.
Standaard panels voor genetische screening omvatten de meest onderzochte genen. Uit een onderzoek van de Mayo Clinic in JAMA Oncology bleek dat volgens de standaardrichtlijnen voor testen meer dan de helft van de patiënten met erfelijke mutaties over het hoofd werd gezien.
Je volledige DNA (niet slechts een deel ervan)
Bij traditionele genetische tests wordt alleen naar beperkte sets genen gekeken, waardoor het grootste deel van je genoom buiten beschouwing blijft. Wij brengen je volledige genoom in kaart — elk gen en elk gebied tussen de genen.
Uitgebreide inzichten en gespecialiseerde rapporten
Overzichtelijk en met antwoorden waarop u en uw arts direct kunnen reageren. Geen dossier dat u zelf moet ontcijferen – meer dan 200 klinische rapporten, ingedeeld per categorie.
Uw test wordt elk jaar waardevoller
Uw DNA verandert niet, maar de genoomwetenschap maakt een snelle ontwikkeling door. Elke maand worden er nieuwe verbanden tussen varianten en ziekten ontdekt. Wij controleren deze bevindingen en werken uw rapporten automatisch bij. Uw test wordt elk jaar waardevoller.
Resultaten van klinische kwaliteit. Gekozen door particulieren, vertrouwd door artsen voor hun meest complexe gevallen.
Erkend door & gepubliceerd in
Eén positief resultaat geeft het antwoord voor uw hele gezin.
Als uit deze test blijkt dat er een variant is die verband houdt met een erfelijke aandoening, beschikt elk bloedverwant over nieuwe informatie. Het is niet zomaar een test voor jou alleen — het is een test voor je hele familie.
Eén enkel resultaat van een volledige genoomsequencing kan van invloed zijn op de beslissingen van ouders, broers en zussen en kinderen op het gebied van hun gezondheid — waardoor zij allemaal duidelijkheid krijgen waarvoor anders afzonderlijke tests nodig zouden zijn.
Vier stappen om aan de slag te gaan.
Een bezoek aan de kliniek is niet nodig.
Bestel je pakket
Wordt binnen 2 werkdagen verzonden. Gratis verzending wereldwijd.
Neem uw monster af
Eenvoudig thuis speeksel afnemen. Duurt 5 minuten. Alles wat u nodig hebt, zit in de set.
Stuur het terug
Inclusief vooraf betaald retourlabel. Gooi het in een willekeurige brievenbus.
Bekijk je resultaten
De rapporten worden binnen 6 tot 8 weken in uw Genome Manager geplaatst. Bekijk alle bevindingen, stel vragen en deel ze rechtstreeks met uw arts. Uw gegevens worden permanent bewaard.
Ontdek wat er in je genen zit.
Eén test. Uw volledige genoom wordt gesequenced volgens de klinische standaard die wordt gehanteerd voor diagnostische beslissingen. Meer dan 200 rapporten die direct bruikbaar zijn voor artsen, worden binnen 6 tot 8 weken geleverd in uw Genome Manager — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Wordt binnen 48 uur verzonden · Resultaten binnen 6–8 weken
