Veelgestelde vragen
Alles wat u moet weten over de volledige genoomsequencing van Dante Labs — van het bestellen van uw kit tot het interpreteren van uw resultaten.
Wat is volledige genoomsequencing?
Bij volledige genoomsequencing (WGS) wordt uw volledige DNA gesequenced — alle 6,4 miljard basenparen, elk gen en elk gebied tussen de genen. In tegenstelling tot gerichte genetische tests, die een vooraf geselecteerde reeks markers onderzoeken, biedt volledige genoomsequencing een volledig genetisch beeld. Dante Labs voert klinische 30X volledige genoomsequencing uit, de gouden standaard voor betrouwbare variantdetectie en -interpretatie.
DNA-tests voor consumenten, zoals 23andMe en AncestryDNA, maken gebruik van genotypering, waarbij minder dan 0,1% van uw genoom wordt onderzocht — een vooraf geselecteerde reeks bekende markers. Dante Labs sequentieert uw volledige genoom met een 30-voudige dekking van klinische kwaliteit, waarbij 4,6 tot 5 miljoen varianten per test worden geïdentificeerd. Dit omvat zeldzame varianten, structurele veranderingen en regio’s die bij geen enkele gerichte test worden onderzocht.
Een dekking van 30X betekent dat elke positie in uw genoom gemiddeld 30 keer wordt gelezen. Deze redundantie garandeert een sequentienauwkeurigheid van 99,98% en is de standaard die in de klinische diagnostiek wordt gehanteerd. Een hogere dekking betekent een grotere betrouwbaarheid van elke geïdentificeerde variant.
Dante biedt meer dan 200 voor artsen geschikte klinische rapporten, ingedeeld per categorie — waaronder hartaandoeningen, het risico op erfelijke kanker, neurologische aandoeningen, zeldzame ziekten en farmacogenomica. De rapporten worden via uw Genome Manager-portaal geleverd en kunnen direct met uw klinische team worden gedeeld.
Ja. Uw DNA verandert niet, maar de genoomwetenschap maakt een snelle ontwikkeling door. Elke maand worden er nieuwe verbanden tussen varianten en ziekten ontdekt. Dante controleert deze bevindingen en werkt uw rapporten automatisch bij. Zodra uw genoom is gesequenced, kunt u later ook nieuwe rapporten toevoegen zonder dat u daarvoor een nieuw monster hoeft in te sturen. Uw test wordt elk jaar waardevoller.
Ja. Als u al door een ander bedrijf bent getest (zoals 23andMe, AncestryDNA of een andere aanbieder), kunt u uw bestaande DNA-gegevens uploaden naar het platform van Dante Labs om toegang te krijgen tot onze rapporten en interpretaties van klinische kwaliteit. Ga naar de pagina ‘Upgrade’ voor meer informatie.
Ja. Omdat u hetzelfde DNA deelt met uw biologische familieleden, kunnen de resultaten van uw volledige genoom waardevolle informatie opleveren over aandoeningen die mogelijk ook bij familieleden voorkomen. Als in uw rapport een pathogene variant wordt vastgesteld in een gen dat in verband wordt gebracht met erfelijke kanker, hartaandoeningen of andere erfelijke ziekten, is die bevinding direct relevant voor ouders, broers en zussen en kinderen die diezelfde genetische afstamming delen.
Nee. Bij whole-exome sequencing (WES) worden alleen de eiwitcoderende delen van uw genoom gesequenced — ongeveer 1–2% van uw totale DNA. Bij whole-genome sequencing (WGS) wordt alles gesequenced: alle 6,4 miljard basenparen, inclusief de regulerende, intronische en intergenische regio’s die bij exome sequencing buiten beschouwing blijven. Veel klinisch relevante varianten bevinden zich buiten het exoom, waardoor WGS de meer uitgebreide aanpak is.
Bestelling, afhaling en verwerking
Kies uw test, plaats uw bestelling en er wordt een afnamekit rechtstreeks naar uw huis verzonden. De kit bevat duidelijke instructies voor het afnemen van het monster. U hoeft niet naar een kliniek te gaan en er hoeft geen bloed te worden afgenomen.
Een eenvoudig speekselmonster. De kit maakt gebruik van een SpectrumDNA-afnamebuisje: je spuugt in het buisje, sluit het af en stuurt het terug in de bijgeleverde, vooraf gefrankeerde verzenddoos. Geen naalden, geen bloedafname.
Nee. De volledige genoomsequencing van Dante Labs is rechtstreeks voor consumenten verkrijgbaar. U kunt uw testkit bestellen zonder recept of verwijzing. We raden u echter aan om uw resultaten te bespreken met een zorgverlener voor een klinische interpretatie en eventuele vervolgstappen.
Uw monster wordt verwerkt in CLIA-gecertificeerde en CAP-geaccrediteerde partnerlaboratoria in de VS en de EU. De verwerking van genomische gegevens vindt plaats in ons partnerlaboratorium in Italië, onder EU- jurisdictie en binnen het kader van de AVG. Alle laboratoria beschikken over een ISO 15189-accreditatie voor medische laboratoria.
Ja. Dante Labs verzendt wereldwijd en bedient klanten in meer dan 100 landen. Bij elke bestelling is gratis verzending inbegrepen. Uw monster wordt teruggestuurd met behulp van de voorafbetaalde verzendmaterialen die in uw kit zitten, ongeacht waar u zich bevindt.
Uw rapporten begrijpen en gebruiken
Alle rapporten worden geleverd via uw beveiligde Genome Manager-portaal. U kunt de rapporten bekijken, downloaden en rechtstreeks delen met uw arts of zorgteam. Ruwe gegevensbestanden (FASTQ, BAM, VCF) kunnen ook worden aangevraagd of gedownload, indien beschikbaar.
Genome Manager is het eigen platform van Dante waarmee u toegang krijgt tot uw volledige genoomgegevens. Het bevat AI Genome Chat – zodat u in gewone taal vragen kunt stellen over uw resultaten – rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt, beheer van familieprofielen en de mogelijkheid om rapporten rechtstreeks met uw zorgteam te delen.
Ja. De rapporten zijn zo opgesteld dat ze direct door artsen kunnen worden gebruikt — ze zijn opgemaakt voor klinische beoordeling, niet alleen uit persoonlijke nieuwsgierigheid. U kunt de rapporten rechtstreeks vanuit uw Genome Manager-account delen, of ze downloaden om mee te nemen naar een afspraak. De resultaten van Dante zijn beoordeeld en goedgekeurd door klinische teams van gerenommeerde instellingen, waaronder ziekenhuizen van de NHS.
Als uit uw rapporten blijkt dat er klinisch significante varianten zijn aangetroffen, raden wij u aan de resultaten te delen met uw arts of een genetisch consulent. Dante-rapporten worden ingedeeld volgens de ACMG-richtlijnen (het standaardkader dat door klinisch genetici wordt gebruikt). Uw zorgverlener kan deze rapporten gebruiken om te bepalen wat de volgende stappen zijn — of dat nu aanvullend onderzoek, screening of aanpassingen aan uw zorgplan betreft.
Voor artsen en klinische teams
De tests van Dante Labs worden uitgevoerd door CLIA-gecertificeerde en CAP-geaccrediteerde partnerlaboratoria. Varianten worden ingedeeld volgens de richtlijnen van de ACMG. De resultaten zijn beoordeeld en goedgekeurd door klinische teams van genoemde instellingen — waaronder de afdeling genetica van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow, waar de gegevens van Dante’s volledige genoomsequencing werden gebruikt om het syndroom van Noonan en een zeldzame RUNX1-deficiëntie vast te stellen in een gedocumenteerd klinisch geval.
De tests worden uitgevoerd door CLIA-gecertificeerde en CAP-geaccrediteerde partnerlaboratoria. Dante beschikt over ISO 15189- (medisch laboratorium), ISO 9001- (kwaliteitsmanagement) en ISO 13485- (medische hulpmiddelen) certificeringen. De gegevensverwerking voldoet aan zowel de HIPAA- als de AVG-voorschriften.
Ja. Dante biedt een B2B-portaal (Dante Genomics) voor zorgverleners en instellingen. Het Genome Manager-platform maakt het mogelijk om patiëntkits te registreren, de genoomanalyse stap voor stap te volgen en resultaten veilig te verstrekken — dit alles in overeenstemming met de EU-AVG-regelgeving en de HIPAA.
Ja. De gegevens uit de volledige genoomsequencing van Dante zijn bedoeld als aanvulling op — en niet als vervanging van — bestaande klinische behandelprotocollen. De gegevens kunnen door klinisch-genetische teams worden gebruikt om diagnostische beslissingen te onderbouwen, behandelplannen te sturen en erfelijke risico’s in kaart te brengen die mogelijk ook voor familieleden gelden. Dante heeft meer dan 1,3 miljoen genoomrapporten gegenereerd, die zijn verstrekt aan gebruikers in meer dan 100 landen.
Hoe uw gegevens worden beschermd
Dat doe je zelf. Jij hebt de controle over je gegevens: je kunt ze op elk moment downloaden, verwijderen of anonimiseren via je account of door contact op te nemen met de klantenservice. Dante verkoopt je persoonlijke gegevens of genomische gegevens niet.
Nee. Uw gegevens worden nooit verkocht, gedeeld of gebruikt voor onderzoek door derden zonder uw uitdrukkelijke toestemming. Dante Labs treedt op als verwerkingsverantwoordelijke in het kader van de Algemene Verordening Gegevensbescherming (AVG) van de EU.
Uw biologisch monster wordt vernietigd zodra de resultaten klaar zijn en beschikbaar zijn in uw persoonlijke account. Uw rapport en resultaten blijven beschikbaar totdat uw account wordt gedeactiveerd; daarna worden uw persoonsgegevens nog 10 jaar bewaard, uitsluitend om te voldoen aan wettelijke verplichtingen.
Ja. Dante Labs (Dante Labs S.r.l.) treedt op als verwerkingsverantwoordelijke in het kader van de AVG (Verordening (EU) 2016/679). Alle activiteiten vinden plaats binnen de EU en de VS, volledig in overeenstemming met de AVG. De gegevensverwerking voldoet tevens aan de HIPAA-vereisten voor Amerikaanse patiënten. Alle gegevens worden verwerkt volgens de AVG-voorschriften van de EU en worden nooit gedeeld of verkocht.
Levering, levertijden en prijzen
De pakketten worden binnen 48 uur na het plaatsen van je bestelling verzonden. De levertijd bedraagt doorgaans 3 tot 7 werkdagen, afhankelijk van je regio. Verzending is wereldwijd gratis en bij je pakket zit een voorafbetaalde retourdoos inbegrepen.
Ja. Dante Labs verzendt wereldwijd en heeft al genomische rapporten geleverd aan gebruikers in meer dan 100 landen. Bij elke bestelling is gratis verzending inbegrepen.
De resultaten van een volledige genoomsequencing worden doorgaans binnen 6 tot 8 weken na ontvangst van uw monster in het laboratorium geleverd. Bij elke stap in het proces ontvangt u een statusupdate per e-mail. RNA- en multi-omics- tests duren ongeveer 4 tot 6 weken.
De volledige genoomsequencing van Dante Labs is verkrijgbaar vanaf . Dit omvat 30X sequencing van klinische kwaliteit, meer dan 200 rapporten die direct bruikbaar zijn voor artsen, levenslange toegang tot uw Genome Manager-portaal en automatische rapportupdates zodra er nieuwe verbanden tussen varianten en ziekten worden ontdekt. Gratis wereldwijde verzending is inbegrepen.
U kunt contact opnemen met de klantenservice van Dante Labs via onze contactpagina of door een e-mail te sturen naar hello@dantelabs.com. Het team reageert doorgaans binnen 24 uur.
Dante Labs biedt een tevredenheidsgarantie. Als uw kit nog niet is geactiveerd, kunt u deze retourneren voor een volledige terugbetaling. Zodra uw monster is ingediend en de sequentiebepaling is gestart, kan de dienst niet meer worden terugbetaald — aangezien er laboratoriummiddelen zijn ingezet voor de verwerking van uw genoom. Voor specifieke vragen over uw bestelling kunt u contact opnemen met ons ondersteuningsteam.
We staan voor je klaar.
Ons team reageert doorgaans binnen 24 uur. Neem contact met ons op, dan horen we zo van je.
Neem contact met ons op →Eén test.
Een leven lang antwoorden.
Eén kit, bij u thuis bezorgd. Uw volledige genoom gesequenced volgens de klinische standaard die wordt gehanteerd voor diagnostische beslissingen. Meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt, binnen 6 tot 8 weken geleverd in uw Genome Manager — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Wordt binnen 48 uur verzonden · Resultaten binnen 6–8 weken
