Uw diagnose is wellicht juist. Uw behandelplan is wellicht onvolledig.
Als uw behandeling geen resultaten oplevert, kan uw genetische subtype de reden daarvoor verklaren. Bij de meeste diagnoses wordt de aandoening vastgesteld, maar slechts zelden wordt het subtype geïdentificeerd dat bepaalt welke behandeling daadwerkelijk werkt. Als u weet welk subtype u heeft, kan uw arts een duidelijker behandelplan opstellen.
Veel aandoeningen hebben subtypes die op verschillende behandelingen reageren. Als je weet welke subtype je hebt, verandert dat het behandelplan.
Als er een diagnose is gesteld, maar de behandeling niet aanslaat, kan het genetische subtype een verklaring bieden. Dit zijn de gevallen waarin de vaststelling van het subtype meestal aanleiding geeft tot een aanpassing van de klinische aanpak.
Dezelfde diagnose, verschillende behandelingsmethoden.
Alleen al bij longkanker zijn er meer dan 27 erkende subtypes. Tumoren met een EGFR-mutatie, een ALK-herschikking en een KRAS-mutatie vereisen totaal verschillende geneesmiddelklassen. Een behandeling die is afgestemd op het ene subtype, kan bij een ander subtype geen effect hebben.
Bekijk de voorwaarden →Het subtype bepaalt welke medicijnen werken.
Er zijn meer dan 75 erkende subtypes van epilepsie. SCN1A-mutaties (syndroom van Dravet) reageren anders op natriumkanaalblokkers dan andere vormen. Het is van cruciaal klinisch belang om het subtype te kennen.
Bekijk de voorwaarden →Verschillende varianten, verschillende protocollen.
Varianten van LMNA, MYH7 en SCN5A die cardiomyopathie veroorzaken, gaan gepaard met verschillende prognoses en behandelingsprotocollen. De variant bepaalt het klinische behandelplan.
Bekijk de voorwaarden →Je genoom beïnvloedt de werking van medicijnen.
Van 132 geneesmiddelen in 14 categorieën is bekend dat ze genetische interacties vertonen — waaronder 46 psychiatrische medicijnen. Uw genoom helpt bepalen welke daarvan waarschijnlijk het beste zullen werken.
Bekijk de voorwaarden →Als bij u of een dierbare kanker is vastgesteld
Bij beslissingen over de behandeling van kanker wordt een ander klinisch traject gevolgd — onder begeleiding van ons oncologieteam, dat de tumorprofilering en de behandelingsdoelen rechtstreeks met uw arts afstemt.
Bekijk ons oncologieprogramma →"Ze hadden de cijfers tot nu toe nooit bij elkaar opgeteld, totdat ze het rapport van Dante Labs zagen." — Thomas, patiënt bij Dante Labs
Veertig jaar onzekerheid. Eén test.
Een patiënt had tientallen jaren in het Britse gezondheidszorgsysteem doorgebracht zonder dat er een diagnose was gesteld. Dante-gegevens, die door de klinische teams van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow werden geaccepteerd, brachten het Noonan-syndroom en een met leukemie geassocieerde RUNX1-variant aan het licht die tot dan toe onopgemerkt waren gebleven. Na 40 jaar hadden ze eindelijk een antwoord.
Als je het helemaal leest, krijg je een volledig beeld.
Een patiënt kwam naar Dante voor onderzoek naar periodieke verlamming. Uit de analyse van het volledige genoom bleek dat er sprake was van een gelijktijdige erfelijke hartaandoening — het Brugadasyndroom — die door de behandelend arts met een ECG werd bevestigd. Het resultaat gaf ook een verklaring voor de onopgehelderde hartproblemen bij een familielid. Eén test. Alle antwoorden in één.
Twintig jaar oud. Jaren van tegenstrijdige meningen. Eén antwoord.
Angela had jarenlang te maken gehad met tegenstrijdige medische adviezen, zonder dat er een duidelijke diagnose was gesteld. Bij de standaardonderzoeken was geen oorzaak gevonden. De Dante Genome Test bracht een zeldzame genetische variant aan het licht die haar symptomen verklaarde — waardoor zij en haar medisch team de nodige duidelijkheid kregen om verder te gaan met een weloverwogen behandelplan.
Wat het eigenlijk betekent om je volledige genoom te sequencen.
Standaard panels voor genetische screening omvatten de meest onderzochte genen. Uit een onderzoek van de Mayo Clinic in JAMA Oncology bleek dat volgens de standaardrichtlijnen voor testen meer dan de helft van de patiënten met erfelijke mutaties over het hoofd werd gezien.
Je volledige DNA (niet slechts een deel ervan)
Bij traditionele genetische tests wordt alleen naar beperkte sets genen gekeken, waardoor het grootste deel van je genoom buiten beschouwing blijft. Wij brengen je volledige genoom in kaart — elk gen en elk gebied tussen de genen.
Uitgebreide inzichten en gespecialiseerde rapporten
Overzichtelijk en met antwoorden waarop u en uw arts direct kunnen reageren. Geen dossier dat u zelf moet ontcijferen – meer dan 200 klinische rapporten, ingedeeld per categorie.
Uw test wordt elk jaar waardevoller
Uw DNA verandert niet, maar de genoomwetenschap maakt een snelle ontwikkeling door. Elke maand worden er nieuwe verbanden tussen varianten en ziekten ontdekt. Wij controleren deze bevindingen en werken uw rapporten automatisch bij. Uw test wordt elk jaar waardevoller.
Resultaten van klinische kwaliteit. Gekozen door particulieren, vertrouwd door artsen voor hun meest complexe gevallen.
Erkend door & gepubliceerd in
Vier stappen om aan de slag te gaan.
Een bezoek aan de kliniek is niet nodig.
Bestel je pakket
Wordt binnen 2 werkdagen verzonden. Gratis verzending wereldwijd.
Neem uw monster af
Eenvoudig thuis speeksel afnemen. Duurt 5 minuten. Alles wat u nodig hebt, zit in de set.
Stuur het terug
Inclusief vooraf betaald retourlabel. Gooi het in een willekeurige brievenbus.
Bekijk je resultaten
De rapporten worden binnen 6 tot 8 weken in uw Genome Manager geplaatst. Bekijk alle bevindingen, stel vragen en deel ze rechtstreeks met uw arts. Uw gegevens worden permanent bewaard.
Ontdek uw genetische subtype.
Eén test. Uw volledige genoom wordt gesequenced volgens de klinische standaard die wordt gehanteerd voor diagnostische beslissingen. Meer dan 200 voor artsen bestemde rapporten worden binnen 6 tot 8 weken aan uw Genome Manager geleverd — inclusief farmacogenomische varianten die mogelijk uw reactie op de behandeling verklaren.
Wordt binnen 48 uur verzonden · Resultaten binnen 6–8 weken
Is er al kanker vastgesteld? Ons oncologieteam begeleidt u dan bij een ander traject.
Neem contact op met ons oncologieteam