Je genetisch profiel bepaalt wat artsen kunnen doen.
Kankergenetica omvat twee verschillende situaties: het beoordelen van het erfelijke risico vóór de diagnose en het in kaart brengen van een tumor na de diagnose. Dante biedt voor beide situaties een oplossing — met whole-genome sequencing van klinische kwaliteit en een toegewijde specialist bij elke stap.
Je familiegeschiedenis bestaat uit genetische informatie. De vraag is of jij dezelfde variant bij je draagt.
Als bij een ouder, broer of zus of een ander naast familielid erfelijke borstkanker, eierstokkanker, darmkanker of een andere erfelijke vorm van kanker is vastgesteld, kunt u mogelijk drager zijn van dezelfde erfelijke genvariant. Het feit dat u deze variant draagt, betekent niet automatisch dat u deze aandoening ook heeft. Maar als u weet of deze variant aanwezig is, verandert het klinische beeld volledig: welke screening is dan geschikt, welke controle is zinvol en op welke aandoeningen moeten uw eerstegraads familieleden zich laten testen?
De Dante Genome Test detecteert alle meer dan 4.000 bekende pathogene BRCA1- en BRCA2-varianten — niet alleen de subgroep die door standaardpanels wordt gedekt. De test bestrijkt alle genen die in verband worden gebracht met het risico op erfelijke kanker: het Lynch-syndroom (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2), CHEK2, PALB2, ATM en meer. Eén analyse. Elk relevant gen.
Als er een variant wordt vastgesteld, kunnen uw broers en zussen en uw kinderen specifiek op die variant worden getest — tegen een fractie van de kosten van een volledige genoomanalyse. Eén uitslag geldt dan voor het hele gezin.
- Erfelijke borst- en eierstokkankerBRCA1, BRCA2
- Lynch-syndroomMLH1, MSH2, MSH6, PMS2
- CHEK2 Erfelijke kankerCHEK2
- PALB2 Erfelijke borstkankerPALB2
- ATM-erfelijke kankerATM
- Li-Fraumeni-syndroomTP53
- Cowden-syndroomPTEN
- Erfelijke diffuse maagkankerCDH1
- Familiaire adenomateuze polyposisAPC
- MUTYH-geassocieerde polyposisMUTYH
- Erfelijke eierstokkankerRAD51C, RAD51D
- Syndroom van Peutz-JeghersSTK11
- Erfelijk melanoom en alvleesklierkankerCDKN2A, CDK4
- BAP1-tumorpredispositieBAP1
"Ze hadden de cijfers tot nu toe nooit bij elkaar opgeteld, totdat ze het rapport van Dante Labs zagen."
De afdeling genetica van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow heeft de WGS-gegevens van Dante in behandeling genomen om het syndroom van Noonan en een zeldzame RUNX1-deficiëntie — een genetische marker die in verband wordt gebracht met het risico op erfelijke leukemie — vast te stellen bij een patiënt wiens klinisch beeld na eerder onderzoek nog onvolledig was gebleven.
Twee aandoeningen, vastgesteld door middel van een volledige genoomanalyse, erkend door een nader genoemde NHS-instelling. Het geval van Thomas is een van de vele erfelijke bevindingen in de gedocumenteerde resultaten van Dante, waarbij de genoomgegevens een klinische uitslag opleverden die eerdere gerichte tests niet hadden opgeleverd.
Lees meer over de resultaten bij patiëntenRUNX1-deficiëntie — Erfelijke aanleg voor leukemie
Geconstateerd naast het Noonan-syndroom in één enkele WGS-analyse. Beide bevindingen zijn door de genetische dienst van de NHS aanvaard. Een RUNX1-deficiëntie was bij eerder gericht onderzoek niet vastgesteld.
Het genoom van Thomas werd geanalyseerd via het standaard WGS-proces van Dante. De klinische bevindingen werden beoordeeld door de afdeling genetica van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow. Het klinische team stelde de diagnose vast. De gegevens van Dante vormden de basis hiervoor. Dit geval illustreert dat één enkele analyse van het volledige genoom tegelijkertijd meerdere klinisch relevante erfelijke bevindingen aan het licht kan brengen.
Dezelfde klinische norm. Toegepast op elk resultaat op het gebied van erfelijke kanker en oncologische genetica.
Vastgesteld via hetzelfde sequentieproces, in hetzelfde laboratorium en volgens dezelfde klinische rapportagestandaard die op elk Dante-genoom wordt toegepast.
Erkend door & gepubliceerd in
Wetswijzigingen ter verbetering van klinische laboratoria
De resultaten van Dante zijn bruikbaar bij medische besluitvorming in de VS — niet als informatieve gegevens, maar als bevindingen van klinische kwaliteit waarop een arts kan handelen.
Internationale norm voor medische laboratoria
ISO 15189 is wat een medisch laboratorium onderscheidt van een testdienst — het is geen doel dat moet worden bereikt, maar een operationele norm. Het partnerlaboratorium van Dante beschikt over deze accreditatie.
Vier stappen om aan de slag te gaan.
Een bezoek aan de kliniek is niet nodig.
Bestel je pakket
Wordt binnen 2 werkdagen verzonden. Gratis verzending wereldwijd.
Neem uw monster af
Eenvoudig thuis speeksel afnemen. Duurt 5 minuten. Alles wat u nodig hebt, zit in de set.
Stuur het terug
Inclusief vooraf betaald retourlabel. Gooi het in een willekeurige brievenbus.
Bekijk je resultaten
De rapporten worden binnen 6 tot 8 weken in uw Genome Manager geplaatst. Bekijk alle bevindingen, stel vragen en deel ze rechtstreeks met uw arts. Uw gegevens worden permanent bewaard.
Eén test.
Een leven lang antwoorden.
Eén kit, bij u thuis bezorgd. Uw volledige genoom gesequenced volgens de klinische standaard die wordt gehanteerd voor diagnostische beslissingen. Meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt, binnen 6 tot 8 weken geleverd in uw Genome Manager — blijvend beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Wordt binnen 48 uur verzonden · Resultaten binnen 6–8 weken
Uw diagnose is wellicht juist. Het genetische subtype dat bepalend is voor uw behandeling, is mogelijk onvolledig.
Een kankerdiagnose geeft aan dat er sprake is van de aandoening. Deze diagnose geeft echter niet altijd het genetische subtype aan — en juist dat subtype bepaalt welke behandelingsmethode klinisch gezien geschikt is voor uw specifieke tumor. Longtumoren met een EGFR-mutatie, een ALK-herschikking of een KRAS-mutatie vereisen totaal verschillende medicatieprotocollen. Eierstokkanker met een BRCA-mutatie heeft andere behandelingsdoelen dan tumoren met een BRCA-wildtype. MSI-H-kankers reageren op immuuntherapie; MSS-kankers doen dat doorgaans niet.
Het oncologisch-genetisch traject van Dante combineert kiembaan-WGS (in de context van erfelijke varianten) met somatische analyse (tumorspecifiek genetisch profiel). Samen leveren deze een volledig genetisch beeld van uw kanker op: wat u hebt geërfd, wat er in de tumor is veranderd, en welke behandelingsdoelen en geschiktheidscriteria voor klinische studies door de gegevens worden ondersteund.
Wij stemmen de afname van monsters rechtstreeks af met uw oncoloog — een tumorbiopsie in uw ziekenhuis, of indien nodig een vloeibare biopsie (bloedafname). Het proces wordt begeleid door ons klinisch team.
Uw oncoloog ontvangt een voor artsen bestemd rapport over de tumorgenetica: geïdentificeerde varianten, relevante behandelingsdoelen en indicatoren voor geschiktheid voor klinische studies op basis van het genetische profiel — opgemaakt voor direct gebruik tijdens een oncologisch consult en toegankelijk via Genome Manager voor veilig delen met uw zorgteam.
"Twee jaar voor mijn diagnose had ik mijn genoom al laten sequencen. Toen de kanker zich aandiende, waren die gegevens al beschikbaar."
Jennifer heeft in 2019 haar volledige genoom laten sequencen met Dante. Twee jaar later werd bij haar borstkanker vastgesteld.
Toen de oncologische behandeling werd gepland, raadpleegde haar zorgteam de farmacogenomische analyse op basis van haar bestaande genoomgegevens. Uit die analyse bleek dat het standaardchemotherapiemiddel dat haar was voorgeschreven, ernstige bijwerkingen zou veroorzaken vanwege haar specifieke genetische profiel.
Er werd een alternatief medicijn gekozen — een medicijn dat beter bij haar genetische profiel paste. De behandeling ging onmiddellijk van start, zonder dat er tijd verloren ging door een mislukte eerste poging. De genoomgegevens uit 2019 vormden de basis die deze beslissing mogelijk maakte nog voordat de behandeling begon.
Lees meer over de resultaten bij patiëntenFarmacogenomica — Onverenigbaarheid met chemotherapie
Uit reeds beschikbare genomische gegevens bleek dat er een risico op ernstige bijwerkingen bestond bij het voorgeschreven chemotherapiemiddel. Voordat de behandeling van start ging, werd een alternatief middel gekozen, waardoor een mislukte eerste poging werd voorkomen.
De reeds beschikbare genoomgegevens van Jennifer, die twee jaar voor haar kankerdiagnose waren gesequenced, boden haar klinische team farmacogenomische informatie op het moment dat die nodig was. De beslissing over de behandeling werd genomen door haar oncoloog. De gegevens van Dante vormden de klinische input. Dit geval illustreert de blijvende waarde van genoomgegevens die op enig moment vóór een klinische gebeurtenis zijn gegenereerd.
Dezelfde klinische norm. Toegepast op elk resultaat op het gebied van erfelijke kanker en oncologische genetica.
Vastgesteld via hetzelfde sequentieproces, in hetzelfde laboratorium en volgens dezelfde klinische rapportagestandaard die op elk Dante-genoom wordt toegepast.
Erkend door & gepubliceerd in
Wetswijzigingen ter verbetering van klinische laboratoria
De resultaten van Dante zijn bruikbaar bij medische besluitvorming in de VS — niet als informatieve gegevens, maar als bevindingen van klinische kwaliteit waarop een arts kan handelen.
Internationale norm voor medische laboratoria
ISO 15189 is wat een medisch laboratorium onderscheidt van een testdienst — het is geen doel dat moet worden bereikt, maar een operationele norm. Het partnerlaboratorium van Dante beschikt over deze accreditatie.
Vier stappen van het eerste contact tot het klinisch rapport.
Neem contact met ons op
Vertel ons wat uw diagnose is en welke klinische vraag u wilt beantwoorden. Een specialist reageert binnen 1 werkdag.
Klinisch overzicht
We bekijken uw diagnose en bepalen welke aanpak het meest geschikt is: somatische analyse, WGS van de kiembaan, of beide.
Voorbeeld van coördinatie
Wij stemmen de weefselbiopsie of vloeistofbiopsie af met uw ziekenhuis. U hoeft hiervoor niets extra’s te doen buiten uw bestaande zorgtraject om.
Neem contact op met uw oncoloog
Een voor artsen geschikt rapport over tumorgenetica — met geïdentificeerde varianten, behandelingsdoelen en indicatoren voor geschiktheid voor klinische studies — dat via Genome Manager wordt aangeleverd voor veilige uitwisseling met uw zorgteam.
Begin met een gesprek.
Onze klinische specialisten zullen het testproces uitleggen, bepalen welk traject het beste bij uw specifieke situatie past en uw vragen beantwoorden – nog voordat u ergens toe toezegt.
Aankoop is niet verplicht.