Je voelt je vandaag prima. Je genoom kan je vertellen waar je morgen op moet letten.
Of je nu plannen maakt voor de toekomst of een volledig beeld wilt krijgen van je genetische gezondheid — één test analyseert je volledige genoom en blijft je antwoorden geven naarmate de wetenschap vordert.
Meer dan 200 klinische rapporten over de aandoeningen die er het meest toe doen – nog voordat de symptomen zich voordoen.
Bij volledige genoomsequencing wordt uw volledige DNA gesequenced om erfelijke varianten te identificeren die verband houden met ziekterisico’s, de reactie op medicijnen en dragerschap. Dit zijn de gebieden waarop vroegtijdige kennis invloed heeft op wat u en uw arts kunnen doen.
Hartaandoeningen die in de familie voorkomen.
Hypertrofische cardiomyopathie (MYBPC3, MYH7) · Long-QT-syndroom (KCNQ1, KCNH2) · Brugada-syndroom (SCN5A) · Familiaire hypercholesterolemie (LDLR) · Erfelijke hartritmestoornissen
Bekijk de voorwaarden →Erfelijke varianten die het risico op kanker verhogen.
BRCA1 · BRCA2 · Lynch-syndroom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni-syndroom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Bekijk de voorwaarden →Erfelijke aandoeningen van het zenuwstelsel.
De ziekte van Huntington (HTT) · Vroeg optredende Alzheimer (PSEN1, PSEN2) · Erfelijke epilepsie (SCN1A) · Familiaire Parkinson (LRRK2, PINK1) · De ziekte van Charcot-Marie-Tooth
Bekijk de voorwaarden →Wat je zou kunnen doorgeven zonder het te weten.
Cystische fibrose (CFTR) · Spinale spieratrofie (SMN1) · Sikkelcelziekte (HBB) · Ziekte van Tay-Sachs (HEXA) · Alfa-/bèta-thalassemie
Bekijk de voorwaarden →Waarom sommige medicijnen bij jou anders werken.
Je DNA bepaalt hoe je reageert op meer dan 132 geneesmiddelen — waaronder antidepressiva, pijnstillers, bloedverdunners en chemotherapie middelen. Farmacogenomische varianten verklaren waarom standaarddoseringen niet werken.
Bekijk de voorwaarden →Heb je al eens een DNA-test voor consumenten gedaan, zoals 23andMe of AncestryDNA?
Een SNP-array bestrijkt ongeveer 0,02% van uw genoom. Bij volledige genoomsequencing wordt het hele genoom in kaart gebracht — en uw bestaande gegevens kunnen daarbij als uitgangspunt dienen.
Bekijk wat er ontbreekt →"Ze hadden de cijfers tot nu toe nooit bij elkaar opgeteld, totdat ze het rapport van Dante Labs zagen." — Thomas, patiënt bij Dante Labs
Veertig jaar onzekerheid. Eén test.
Een patiënt had tientallen jaren in het Britse gezondheidszorgsysteem doorgebracht zonder dat er een diagnose was gesteld. Dante-gegevens, die door de klinische teams van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow werden geaccepteerd, brachten het Noonan-syndroom en een met leukemie geassocieerde RUNX1-variant aan het licht die tot dan toe onopgemerkt waren gebleven. Na 40 jaar hadden ze eindelijk een antwoord.
Als je het helemaal leest, krijg je een volledig beeld.
Een patiënt kwam naar Dante voor onderzoek naar periodieke verlamming. Uit de analyse van het volledige genoom bleek dat er sprake was van een gelijktijdige erfelijke hartaandoening — het Brugadasyndroom — die door de behandelend arts met een ECG werd bevestigd. Het resultaat gaf ook een verklaring voor de onopgehelderde hartproblemen bij een familielid. Eén test. Alle antwoorden in één.
Twintig jaar oud. Jaren van tegenstrijdige meningen. Eén antwoord.
Angela had jarenlang te maken gehad met tegenstrijdige medische adviezen, zonder dat er een duidelijke diagnose was gesteld. Bij de standaardonderzoeken was geen oorzaak gevonden. De Dante Genome Test bracht een zeldzame genetische variant aan het licht die haar symptomen verklaarde — waardoor zij en haar medisch team de nodige duidelijkheid kregen om verder te gaan met een weloverwogen behandelplan.
Wat het eigenlijk betekent om je volledige genoom te sequencen.
Standaard panels voor genetische screening omvatten de meest onderzochte genen. Uit een onderzoek van de Mayo Clinic in JAMA Oncology bleek dat volgens de standaardrichtlijnen voor testen meer dan de helft van de patiënten met erfelijke mutaties over het hoofd werd gezien.
Je volledige DNA (niet slechts een deel ervan)
Bij traditionele genetische tests wordt alleen naar beperkte sets genen gekeken, waardoor het grootste deel van je genoom buiten beschouwing blijft. Wij brengen je volledige genoom in kaart — elk gen en elk gebied tussen de genen.
Uitgebreide inzichten en gespecialiseerde rapporten
Overzichtelijk en met antwoorden waarop u en uw arts direct kunnen reageren. Geen dossier dat u zelf moet ontcijferen – meer dan 200 klinische rapporten, ingedeeld per categorie.
Uw test wordt elk jaar waardevoller
Uw DNA verandert niet, maar de genoomwetenschap maakt een snelle ontwikkeling door. Elke maand worden er nieuwe verbanden tussen varianten en ziekten ontdekt. Wij controleren deze bevindingen en werken uw rapporten automatisch bij. Uw test wordt elk jaar waardevoller.
Resultaten van klinische kwaliteit. Gekozen door particulieren, vertrouwd door artsen voor hun meest complexe gevallen.
Erkend door & gepubliceerd in
Vier stappen om aan de slag te gaan.
Een bezoek aan de kliniek is niet nodig.
Bestel je pakket
Wordt binnen 2 werkdagen verzonden. Gratis verzending wereldwijd.
Neem uw monster af
Eenvoudig thuis speeksel afnemen. Duurt 5 minuten. Alles wat u nodig hebt, zit in de set.
Stuur het terug
Inclusief vooraf betaald retourlabel. Gooi het in een willekeurige brievenbus.
Bekijk je resultaten
De rapporten worden binnen 6 tot 8 weken in uw Genome Manager geplaatst. Bekijk alle bevindingen, stel vragen en deel ze rechtstreeks met uw arts. Uw gegevens worden permanent bewaard.
De basis die je vandaag legt, vormt het uitgangspunt voor elke toekomstige arts.
Eén test. Uw volledige genoom wordt gesequenced volgens de klinische standaard die wordt gehanteerd voor diagnostische beslissingen. Meer dan 200 rapporten die direct bruikbaar zijn voor artsen, worden binnen 6 tot 8 weken geleverd in uw Genome Manager — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Wordt binnen 48 uur verzonden · Resultaten binnen 6–8 weken
