Je hebt al DNA-gegevens. Dit is wat die gegevens je niet konden vertellen.
Bij uw test is een vooraf geselecteerde reeks markers onderzocht. Bij een volledige genoomsequencing worden alle genen, alle regio’s en alle varianten in kaart gebracht — ook die waarvoor uw test niet is ontworpen.
Bij standaard genetische tests blijft 99,98% van je DNA onopgemerkt. Dante analyseert alles – zodat er niets klinisch relevants over het hoofd wordt gezien.
Uw vorige test had slechts betrekking op een deel van deze aandoeningen. De genoomtest dekt ze allemaal.
DNA-tests voor consumenten controleren vooraf geselecteerde markers die verband houden met veelvoorkomende varianten. Bij volledige genoomsequencing worden alle genen in de onderstaande categorieën onderzocht — inclusief zeldzame varianten, structurele veranderingen en farmacogenomische interacties die met uw vorige test nooit konden worden vastgesteld.
Hartaandoeningen die in de familie voorkomen.
Hypertrofische cardiomyopathie (MYBPC3, MYH7) · Long-QT-syndroom (KCNQ1, KCNH2) · Brugada-syndroom (SCN5A) · Familiaire hypercholesterolemie (LDLR) · Erfelijke hartritmestoornissen
Bekijk de voorwaarden →Erfelijke varianten die het risico op kanker verhogen.
BRCA1 · BRCA2 · Lynch-syndroom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni-syndroom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Bekijk de voorwaarden →Erfelijke aandoeningen van het zenuwstelsel.
De ziekte van Huntington (HTT) · Vroeg optredende Alzheimer (PSEN1, PSEN2) · Erfelijke epilepsie (SCN1A) · Familiaire Parkinson (LRRK2, PINK1) · De ziekte van Charcot-Marie-Tooth
Bekijk de voorwaarden →Wat je zou kunnen doorgeven zonder het te weten.
Cystische fibrose (CFTR) · Spinale spieratrofie (SMN1) · Sikkelcelziekte (HBB) · Ziekte van Tay-Sachs (HEXA) · Alfa-/bèta-thalassemie
Bekijk de voorwaarden →Waarom sommige medicijnen bij jou anders werken.
Je DNA bepaalt hoe je reageert op meer dan 132 geneesmiddelen — waaronder antidepressiva, pijnstillers, bloedverdunners en chemotherapie middelen. Farmacogenomische varianten verklaren waarom standaarddoseringen niet werken.
Bekijk de voorwaarden →Ontdek wat uw bestaande DNA-gegevens u wel – en niet – kunnen vertellen.
Upload uw DNA-bestand of gegevens van een volledige genoomsequencing van een eerdere aanbieder. Wij laten u zien wat uw gegevens omvatten en waar de hiaten zitten.
Upload je DNA-gegevens →"Ze hadden de cijfers tot nu toe nooit bij elkaar opgeteld, totdat ze het rapport van Dante Labs zagen." — Thomas, patiënt bij Dante Labs
Veertig jaar onzekerheid. Eén test.
Een patiënt had tientallen jaren in het Britse gezondheidszorgsysteem doorgebracht zonder dat er een diagnose was gesteld. Dante-gegevens, die door de klinische teams van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow werden geaccepteerd, brachten het Noonan-syndroom en een met leukemie geassocieerde RUNX1-variant aan het licht die tot dan toe onopgemerkt waren gebleven. Na 40 jaar hadden ze eindelijk een antwoord.
Als je het helemaal leest, krijg je een volledig beeld.
Een patiënt kwam naar Dante voor onderzoek naar periodieke verlamming. Uit de analyse van het volledige genoom bleek dat er sprake was van een gelijktijdige erfelijke hartaandoening — het Brugadasyndroom — die door de behandelend arts met een ECG werd bevestigd. Het resultaat gaf ook een verklaring voor de onopgehelderde hartproblemen bij een familielid. Eén test. Alle antwoorden in één.
Na vier consumententests is het volledige beeld duidelijk.
Een klant die eerder tests had laten uitvoeren bij Ancestry, MyHeritage, FamilyTreeDNA en 23andMe, bestelde de Dante Genome Test voor zijn of haar familie. Het resultaat: meer diepgaande informatie op het gebied van genetica, genealogie en gezondheid — informatie die de vier afzonderlijke consumententests niet waren ontworpen om te achterhalen.
Wat het eigenlijk betekent om je volledige genoom te sequencen.
Standaard panels voor genetische screening omvatten de meest onderzochte genen. Uit een onderzoek van de Mayo Clinic in JAMA Oncology bleek dat volgens de standaardrichtlijnen voor testen meer dan de helft van de patiënten met erfelijke mutaties over het hoofd werd gezien.
Je volledige DNA (niet slechts een deel ervan)
Bij traditionele genetische tests wordt alleen naar beperkte sets genen gekeken, waardoor het grootste deel van je genoom buiten beschouwing blijft. Wij brengen je volledige genoom in kaart — elk gen en elk gebied tussen de genen.
Uitgebreide inzichten en gespecialiseerde rapporten
Overzichtelijk en met antwoorden waarop u en uw arts direct kunnen reageren. Geen dossier dat u zelf moet ontcijferen – meer dan 200 klinische rapporten, ingedeeld per categorie.
Uw test wordt elk jaar waardevoller
Uw DNA verandert niet, maar de genoomwetenschap maakt een snelle ontwikkeling door. Elke maand worden er nieuwe verbanden tussen varianten en ziekten ontdekt. Wij controleren deze bevindingen en werken uw rapporten automatisch bij. Uw test wordt elk jaar waardevoller.
Resultaten van klinische kwaliteit. Gekozen door particulieren, vertrouwd door artsen voor hun meest complexe gevallen.
Erkend door & gepubliceerd in
Vier stappen om aan de slag te gaan.
Een bezoek aan de kliniek is niet nodig.
Bestel je pakket
Wordt binnen 2 werkdagen verzonden. Gratis verzending wereldwijd.
Neem uw monster af
Eenvoudig thuis speeksel afnemen. Duurt 5 minuten. Alles wat u nodig hebt, zit in de set.
Stuur het terug
Inclusief vooraf betaald retourlabel. Gooi het in een willekeurige brievenbus.
Bekijk je resultaten
De rapporten worden binnen 6 tot 8 weken in uw Genome Manager geplaatst. Bekijk alle bevindingen, stel vragen en deel ze rechtstreeks met uw arts. Uw gegevens worden permanent bewaard.
Eén test. Een volledig beeld.
Uw consument-DNA-gegevens vormden het uitgangspunt. Volledige genoomsequencing biedt een volledig overzicht: elk gen, elke variant, meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt, geleverd aan uw Genome Manager. Blijvend beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Wordt binnen 48 uur verzonden · Resultaten binnen 6–8 weken
