Je uitslag is normaal. Het antwoord ligt misschien in je DNA.
Of je testresultaten nu steeds normaal zijn of je je gewoon begint af te vragen — je vraag verdient een uitgebreider antwoord. Bij een volledige genoomsequencing wordt je volledige DNA in kaart gebracht, waardoor jij en je arts een duidelijker en vollediger beeld krijgen om mee te werken.
Als uw vraag een genetische oorzaak heeft, kan Genome Test u helpen het antwoord te vinden.
Een duidelijker beeld leidt tot betere gesprekken met uw arts — en biedt een weg naar antwoorden die standaardonderzoeken alleen wellicht niet kunnen geven. Dit zijn de gebieden waarop genomische inzichten het belangrijkst zijn.
Als geen enkele test een antwoord heeft opgeleverd.
Onverklaarbare symptomen van het bindweefsel, hypermobiliteit, kwetsbaarheid van de bloedvaten, skeletale afwijkingen of terugkerende kenmerken in meerdere lichaamssystemen die niet onder één enkele klinische diagnose vallen.
Bekijk de voorwaarden →Symptomen zonder duidelijke diagnose.
Onverklaarbare aanvallen, neuropathie, cognitieve veranderingen, bewegingsstoornissen, of progressieve neurologische achteruitgang zonder aanwijsbare oorzaak — onderzocht op basis van alle bekende genen die verband houden met neurologische aandoeningen.
Bekijk de voorwaarden →Aandoeningen die de werking van organen beïnvloeden.
Onverklaarbare ijzerstapeling, leverfunctiestoornissen, aanhoudend verhoogd cholesterolgehalte of metabole symptomen die niet reageren op de gebruikelijke behandeling — teruggevoerd tot hun genetische oorzaak.
Bekijk de voorwaarden →Ontsteking met een genetische oorzaak.
Terugkerende koorts, onverklaarbare zwellingen, chronische ontstekingen of auto-immuunachtige verschijnselen die niet reageren op standaardbehandeling — onderzocht op monogene ontstekingsoorzaken.
Bekijk de voorwaarden →Waarom uw medicatie mogelijk niet werkt.
Je DNA bepaalt hoe je reageert op meer dan 132 geneesmiddelen — waaronder antidepressiva, pijnstillers, bloedverdunners en chemotherapie middelen. Farmacogenomische varianten verklaren waarom standaarddoseringen niet werken.
Bekijk de voorwaarden →Je hebt een diagnose gekregen, maar de behandeling helpt niet.
Dat is een andere vraag – en een ander antwoord. Uw genetische subtype kan bepalen welke behandeling het beste werkt.
Ontdek hoe volledige genoomsequencing de behandeling ondersteunt →"Ze hadden de cijfers tot nu toe nooit bij elkaar opgeteld, totdat ze het rapport van Dante Labs zagen." — Thomas, patiënt bij Dante Labs
Veertig jaar onzekerheid. Eén test.
Een patiënt had tientallen jaren in het Britse gezondheidszorgsysteem doorgebracht zonder dat er een diagnose was gesteld. Dante-gegevens, die door de klinische teams van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow werden geaccepteerd, brachten het Noonan-syndroom en een met leukemie geassocieerde RUNX1-variant aan het licht die tot dan toe onopgemerkt waren gebleven. Na 40 jaar hadden ze eindelijk een antwoord.
Als je het helemaal leest, krijg je een volledig beeld.
Een patiënt kwam naar Dante voor onderzoek naar periodieke verlamming. Uit de analyse van het volledige genoom bleek dat er sprake was van een gelijktijdige erfelijke hartaandoening — het Brugadasyndroom — die door de behandelend arts met een ECG werd bevestigd. Het resultaat gaf ook een verklaring voor de onopgehelderde hartproblemen bij een familielid. Eén test. Alle antwoorden in één.
Twintig jaar oud. Jaren van tegenstrijdige meningen. Eén antwoord.
Angela had jarenlang te maken gehad met tegenstrijdige medische adviezen, zonder dat er een duidelijke diagnose was gesteld. Bij de standaardonderzoeken was geen oorzaak gevonden. De Dante Genome Test bracht een zeldzame genetische variant aan het licht die haar symptomen verklaarde — waardoor zij en haar medisch team de nodige duidelijkheid kregen om verder te gaan met een weloverwogen behandelplan.
Wat het eigenlijk betekent om je volledige genoom te sequencen.
Bij standaarddiagnostische tests wordt gecontroleerd op een vooraf vastgestelde reeks antwoorden. Als de uitslag negatief is, wordt het onderzoek vaak stopgezet — niet omdat het antwoord niet bestaat, maar omdat de test niet is ontworpen om het te vinden.
Je volledige DNA (niet slechts een deel ervan)
Bij traditionele genetische tests wordt alleen naar beperkte sets genen gekeken, waardoor het grootste deel van je genoom buiten beschouwing blijft. Wij brengen je volledige genoom in kaart — elk gen en elk gebied tussen de genen.
Uitgebreide inzichten en gespecialiseerde rapporten
Overzichtelijk en met antwoorden waarop u en uw arts direct kunnen reageren. Geen dossier dat u zelf moet ontcijferen – meer dan 200 klinische rapporten, ingedeeld per categorie.
Uw test wordt elk jaar waardevoller
Uw DNA verandert niet, maar de genoomwetenschap maakt een snelle ontwikkeling door. Elke maand worden er nieuwe verbanden tussen varianten en ziekten ontdekt. Wij controleren deze bevindingen en werken uw rapporten automatisch bij. Uw test wordt elk jaar waardevoller.
Resultaten van klinische kwaliteit. Gekozen door particulieren, vertrouwd door artsen voor hun meest complexe gevallen.
Erkend door & gepubliceerd in
Vier stappen om aan de slag te gaan.
Een bezoek aan de kliniek is niet nodig.
Bestel je pakket
Wordt binnen 2 werkdagen verzonden. Gratis verzending wereldwijd.
Neem uw monster af
Eenvoudig thuis speeksel afnemen. Duurt 5 minuten. Alles wat u nodig hebt, zit in de set.
Stuur het terug
Inclusief vooraf betaald retourlabel. Gooi het in een willekeurige brievenbus.
Bekijk je resultaten
De rapporten worden binnen 6 tot 8 weken in uw Genome Manager geplaatst. Bekijk alle bevindingen, stel vragen en deel ze rechtstreeks met uw arts. Uw gegevens worden permanent bewaard.
Je klachten zijn echt. Het antwoord ligt misschien in je genoom.
Eén kit, bij u thuis bezorgd. Uw volledige genoom gesequenced volgens de klinische standaard die wordt gehanteerd voor diagnostische beslissingen. Meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt, binnen 6 tot 8 weken geleverd in uw Genome Manager — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Wordt binnen 48 uur verzonden · Resultaten binnen 6–8 weken
