ONVERKLAARDE KLACHTEN

Uw uitslagen waren normaal. Het antwoord ligt misschien in uw DNA.

Wanneer bloedonderzoek, beeldvorming en bezoeken aan specialisten geen antwoorden hebben opgeleverd, kijkt whole genome sequencing waar standaardonderzoeken dat niet kunnen — in uw volledige genetische code — om de onderliggende oorzaak van onverklaarde symptomen te achterhalen.

Bestel uw Genome Test Aandoeningen verkennen →

CLIA-gecertificeerd CAP-geaccrediteerd ISO 15189 Medisch laboratorium Geclassificeerd volgens ACMG HIPAA & AVG Meer dan 100.000 genomen gesequencet

Waarop we screenen

De aandoeningen die standaardtests missen.

Zeldzame ziekten

Meer dan 7.000 zeldzame ziekten hebben een genetische oorzaak. Standaardpanels testen slechts op een handvol daarvan. Whole genome sequencing brengt ze allemaal in kaart — ook aandoeningen die te zeldzaam zijn voor gerichte tests.

Ontdek →

Neurologisch

Complexe neurologische ziektebeelden — van onverklaarde neuropathie tot bewegingsstoornissen — hebben vaak een monogene oorzaak die bij standaardonderzoek niet wordt ontdekt.

Ontdek →

Metabolisme

Enzymtekorten en stapelingsziekten kunnen jarenlang op veelvoorkomende aandoeningen lijken. Genomische analyse brengt de onderliggende verstoring van de stofwisselingsroute aan het licht.

Ontdek →

Auto-immuunziekten en ontstekingen

Genetische varianten die de vatbaarheid beïnvloeden, kunnen verklaren waarom auto-immuunsymptomen ontstaan, aanhouden of niet reageren op standaardbehandelingen.

Ontdek →

Farmacogenomica

Als medicijnen niet werken — of onverwachte bijwerkingen veroorzaken — kan uw genoom verklaren waarom. Farmacogenomische varianten beïnvloeden hoe uw lichaam geneesmiddelen verwerkt.

Ontdek →

Echte resultaten

Antwoorden die levens veranderden.

ZELDZAAM GENETISCH SYNDROOM

Twee aandoeningen uit één enkele test

Jarenlange doorverwijzingen naar specialisten leverden niets op. Eén enkele test van het volledige genoom bracht het Noonan-syndroom en RUNX1-deficiëntie aan het licht, beide erkend door de genetische dienst van de NHS.

Gegevens geaccepteerd door de genetica-afdeling van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Het NHS-team heeft klinische actie ondernomen. Dante heeft de genomische gegevens geproduceerd. Dit is een gedocumenteerde uitkomst bij een met naam genoemde instelling en geen aanbeveling door de NHS.

EPILEPSIE BIJ KINDEREN

Een voedingsinterventie die alles veranderde

Een 4-jarige met ongecontroleerde epileptische aanvallen. Genoomsequencing bracht GLUT-1-deficiëntie aan het licht, waarna de behandeling werd gewijzigd van anti-epileptica naar een ketogeen dieet.

Door de metabole oorzaak vast te stellen, kon het dieet worden aangepast. Alle klinische beslissingen werden genomen door de behandelend artsen.

NEUROLOGISCHE AANDOENING

Een naam voor wat niemand kon verklaren

Motorische problemen vanaf de babytijd zonder genetische verklaring. Whole genome sequencing bracht een homozygote mutatie in GJC2 aan het licht, waarmee leukodystrofie werd bevestigd.

De genetische basis werd vastgesteld en het klinische team ontwikkelde een gericht zorgtraject.

Waarom het volledige genoom

Meer dan een test. Een blijvende bron van gezondheidsinformatie.

Uw volledige DNA, niet slechts een panel

Genpanels testen 50–500 genen. Whole genome sequencing leest alle ruim 20.000 genen en de regulerende gebieden ertussen — niets wordt uitgesloten.

810+ klinische rapporten

Elke test levert 810+ rapporten op die geschikt zijn voor uw arts en onder meer erfelijk risico, dragerschap en farmacogenomica behandelen — allemaal op basis van één enkel monster.

Uw test wordt na verloop van tijd steeds slimmer

Wanneer nieuwe verbanden tussen genen en ziekten worden gepubliceerd, kunnen uw opgeslagen genoomgegevens opnieuw worden geanalyseerd. U laat uw genoom één keer sequencen en profiteert van elke toekomstige ontdekking.

Het proces

In vier stappen aan de slag. Een bezoek aan de kliniek is niet nodig.

Bestel uw kit

Gratis wereldwijde levering.

Neem uw monster af

Eenvoudige afname van een bloeddruppel via een vingerprik, gewoon thuis. Duurt 5 minuten. Alles wat u nodig hebt, zit in de kit.

Stuur het terug

Vooraf betaald retourlabel inbegrepen. Doe het pakket in een brievenbus.

Bekijk uw resultaten

Rapporten worden binnen 6–8 weken in uw Genome Manager geplaatst. Bekijk alle bevindingen en deel ze rechtstreeks met uw arts.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Eén kit, bij u thuisbezorgd. Uw volledige genoom gesequencet volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Met Premium ontvangt u 810+ rapporten die geschikt zijn voor uw arts, binnen 6–8 weken in uw Genome Manager — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.

Vanaf $ 449

Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen