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위험 점수 · 암
폐암 다유전자 위험 점수
흡연은 폐암의 가장 큰 위험 요인이지만, 유전적 변이 역시 흡연자와 비흡연자 모두에게서 일정한 역할을 합니다.
위험 점수는 각각 작은 영향을 미치는 많은 흔한 변이를 합산하여 유전적 소인에 대한 추정치를 제공합니다. 이는 진단이 아닙니다.
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Lung cancer에 대한 다유전자 점수
유전적 변이
- 128
방법
- Clumped lung cancer loci (35 SNP score) combined with LASSO penalized regression (93 SNP score)
다음 연구를 바탕으로 구축됨
- 유럽 100%
개발된 곳
- 유럽 100%
평가된 곳
- 유럽 92%, 아프리카 8%
발표됨
Hung RJ 외 (2021). Assessing Lung Cancer Absolute Risk Trajectory Based on a Polygenic Risk Model. Cancer Res.
참고 문헌
- Poirier JG, Brennan P, McKay JD, Spitz MR, Bickeböller H, Risch A, 2015. Informed genome-wide association analysis with family history as a secondary phenotype identifies novel loci of lung cancer. Genet Epidemiol
- Weissfeld JL, Lin Y, Lin HM, Kurland BF, Wilson DO, Fuhrman CR, 2015. Lung Cancer Risk Prediction Using Common SNPs Located in GWAS-Identified Susceptibility Regions. J Thorac Oncol
- Brenner DR, Amos CI, Brhane Y, Timofeeva MN, Caporaso N, Wang Y, 2015. Identification of lung cancer histology-specific variants applying Bayesian framework variant prioritization approaches within the TRICL and ILCCO consortia. Carcinogenesis
- Kachuri L, Amos CI, McKay JD, Johansson M, Vineis P, Bueno-de-Mesquita HB, 2016. Fine mapping of chromosome 5p15.33 based on a targeted deep sequencing and high density genotyping identifies novel lung cancer susceptibility loci. Carcinogenesis
- McKay JD, Hung RJ, Han Y, Zong X, Carreras-Torres R, Christiani DC, 2017. Large-scale association analysis identifies new lung cancer susceptibility loci and heterogeneity in genetic susceptibility across histological subtypes. Nat Genet
다른 암 risk scores
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