위험 점수 · 암
난소암 다유전자 위험 점수
상피성 난소암은 가장 흔한 형태의 난소암입니다. BRCA1 및 BRCA2와 같은 희귀 변이가 유전적 위험의 대부분을 차지하며, 이 점수는 흔한 변이를 반영합니다.
위험 점수는 각각 작은 영향을 미치는 많은 흔한 변이를 합산하여 유전적 소인에 대한 추정치를 제공합니다. 이는 진단이 아닙니다.
검사 한 번으로, 평생의 답을.
키트를 집으로 보내드립니다. 진단 결정에 사용되는 임상 표준으로 전장 유전체를 분석합니다. 의료진이 바로 활용할 수 있는 보고서를 6~8주 안에 Genome Manager로 전달하며, 보고서는 영구적으로 보관되고 과학이 발전함에 따라 업데이트됩니다.
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