Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Scor de risc · Cancer

Scorul de risc poligenic pentru cancerul pulmonar

Fumatul este, de departe, cel mai important factor de risc pentru cancerul pulmonar, dar variantele genetice moștenite joacă și ele un rol, atât la fumători, cât și la nefumători.

Un scor de risc însumează multe variante comune, fiecare cu un efect mic, într-o estimare a predispoziției genetice. Nu este un diagnostic.

Inclus în Premium și Premium + AI

Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.

Comandați împreună cu Premium

Un scor poligenic pentru Lung cancer

Variante genetice

128

Metoda

Clumped lung cancer loci (35 SNP score) combined with LASSO penalized regression (93 SNP score)

Construit pe baza studiilor privind

Europeană 100%

Dezvoltat în

Europeană 100%

Evaluat în

Europeană 92%, Africană 8%

Publicat

Hung RJ et al. (2021). Assessing Lung Cancer Absolute Risk Trajectory Based on a Polygenic Risk Model. Cancer Res.

Scorul din PGS Catalog →

Referințe

  1. Poirier JG, Brennan P, McKay JD, Spitz MR, Bickeböller H, Risch A, 2015. Informed genome-wide association analysis with family history as a secondary phenotype identifies novel loci of lung cancer. Genet Epidemiol
  2. Weissfeld JL, Lin Y, Lin HM, Kurland BF, Wilson DO, Fuhrman CR, 2015. Lung Cancer Risk Prediction Using Common SNPs Located in GWAS-Identified Susceptibility Regions. J Thorac Oncol
  3. Brenner DR, Amos CI, Brhane Y, Timofeeva MN, Caporaso N, Wang Y, 2015. Identification of lung cancer histology-specific variants applying Bayesian framework variant prioritization approaches within the TRICL and ILCCO consortia. Carcinogenesis
  4. Kachuri L, Amos CI, McKay JD, Johansson M, Vineis P, Bueno-de-Mesquita HB, 2016. Fine mapping of chromosome 5p15.33 based on a targeted deep sequencing and high density genotyping identifies novel lung cancer susceptibility loci. Carcinogenesis
  5. McKay JD, Hung RJ, Han Y, Zong X, Carreras-Torres R, Christiani DC, 2017. Large-scale association analysis identifies new lung cancer susceptibility loci and heterogeneity in genetic susceptibility across histological subtypes. Nat Genet

Alte risk scores de cancer

Toate condițiile →

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

Un singur kit, trimis la domiciliul dumneavoastră. Întregul genom secvențiat la standardul clinic folosit pentru deciziile de diagnostic. Rapoarte pregătite pentru medic, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința evoluează.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.

Comandați împreună cu Premium