Riskpoäng · Cancer
Polygen riskpoäng för lungcancer
Rökning är överlägset den största riskfaktorn för lungcancer, men ärftliga varianter spelar också en roll, både hos rökare och icke-rökare.
Ett riskpoäng summerar många vanliga varianter, var och en med liten effekt, till en uppskattning av genetisk predisposition. Det är inte en diagnos.
Ingår i Premium och Premium + AI
Premium tillkommer med 99 $ per paket under det första året.
Beställ med PremiumIngår i Premium och Premium + AI
Premium tillkommer med 99 $ per paket under det första året.
Beställ med PremiumEn polygen poäng för Lung cancer
Genetiska varianter
- 128
Metod
- Clumped lung cancer loci (35 SNP score) combined with LASSO penalized regression (93 SNP score)
Baserad på studier av
- Europeisk 100%
Utvecklad i
- Europeisk 100%
Utvärderad i
- Europeisk 92%, Afrikansk 8%
Publicerad
Hung RJ et al. (2021). Assessing Lung Cancer Absolute Risk Trajectory Based on a Polygenic Risk Model. Cancer Res.
Referenser
- Poirier JG, Brennan P, McKay JD, Spitz MR, Bickeböller H, Risch A, 2015. Informed genome-wide association analysis with family history as a secondary phenotype identifies novel loci of lung cancer. Genet Epidemiol
- Weissfeld JL, Lin Y, Lin HM, Kurland BF, Wilson DO, Fuhrman CR, 2015. Lung Cancer Risk Prediction Using Common SNPs Located in GWAS-Identified Susceptibility Regions. J Thorac Oncol
- Brenner DR, Amos CI, Brhane Y, Timofeeva MN, Caporaso N, Wang Y, 2015. Identification of lung cancer histology-specific variants applying Bayesian framework variant prioritization approaches within the TRICL and ILCCO consortia. Carcinogenesis
- Kachuri L, Amos CI, McKay JD, Johansson M, Vineis P, Bueno-de-Mesquita HB, 2016. Fine mapping of chromosome 5p15.33 based on a targeted deep sequencing and high density genotyping identifies novel lung cancer susceptibility loci. Carcinogenesis
- McKay JD, Hung RJ, Han Y, Zong X, Carreras-Torres R, Christiani DC, 2017. Large-scale association analysis identifies new lung cancer susceptibility loci and heterogeneity in genetic susceptibility across histological subtypes. Nat Genet
Andra cancer risk scores
Alla villkor →Ett test. Ett helt liv av svar.
Ett kit, skickat hem till dig. Ditt hela genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används för diagnostiska beslut. Läkarklara rapporter levereras till ditt Genome Manager inom 6–8 veckor — permanenta och uppdaterade i takt med att vetenskapen utvecklas.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Premium tillkommer med 99 $ per paket under det första året.
