Skóre rizika · Cancer
Lung Cancer Polygenic Risk Score
Smoking is by far the largest risk factor for lung cancer, but inherited variants also play a part, in smokers and non-smokers alike.
Skóre rizika sčítá mnoho běžných variant, z nichž každá má malý účinek, do odhadu genetické predispozice. Nejde o diagnózu.
Součástí tarifů Premium a Premium + AI
Tarif Premium přidá 99 $ za sadu v prvním roce.
Objednat s tarifem PremiumSoučástí tarifů Premium a Premium + AI
Tarif Premium přidá 99 $ za sadu v prvním roce.
Objednat s tarifem PremiumPolygenní skóre pro Lung cancer
Genetické varianty
- 128
Metoda
- Clumped lung cancer loci (35 SNP score) combined with LASSO penalized regression (93 SNP score)
Vychází ze studií o
- Evropský 100%
Vyvinuto v
- Evropský 100%
Vyhodnoceno v
- Evropský 92%, Africký 8%
Publikováno
Hung RJ a kol. (2021). Assessing Lung Cancer Absolute Risk Trajectory Based on a Polygenic Risk Model. Cancer Res.
Reference
- Poirier JG, Brennan P, McKay JD, Spitz MR, Bickeböller H, Risch A, 2015. Informed genome-wide association analysis with family history as a secondary phenotype identifies novel loci of lung cancer. Genet Epidemiol
- Weissfeld JL, Lin Y, Lin HM, Kurland BF, Wilson DO, Fuhrman CR, 2015. Lung Cancer Risk Prediction Using Common SNPs Located in GWAS-Identified Susceptibility Regions. J Thorac Oncol
- Brenner DR, Amos CI, Brhane Y, Timofeeva MN, Caporaso N, Wang Y, 2015. Identification of lung cancer histology-specific variants applying Bayesian framework variant prioritization approaches within the TRICL and ILCCO consortia. Carcinogenesis
- Kachuri L, Amos CI, McKay JD, Johansson M, Vineis P, Bueno-de-Mesquita HB, 2016. Fine mapping of chromosome 5p15.33 based on a targeted deep sequencing and high density genotyping identifies novel lung cancer susceptibility loci. Carcinogenesis
- McKay JD, Hung RJ, Han Y, Zong X, Carreras-Torres R, Christiani DC, 2017. Large-scale association analysis identifies new lung cancer susceptibility loci and heterogeneity in genetic susceptibility across histological subtypes. Nat Genet
Další cancer risk scores
Všechny podmínky →Jeden test. Odpovědi na celý život.
Jedna souprava, zaslaná domů. Celý váš genom je sekvenován na klinickém standardu používaném pro diagnostická rozhodnutí. Zprávy připravené pro lékaře doručíme do vašeho Genome Manageru během 6–8 týdnů — trvale platné a průběžně aktualizované s vývojem vědy.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Tarif Premium přidá 99 $ za sadu v prvním roce.
