Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Risicoscore · Kanker

Polygenetische risicoscore voor longkanker

Roken is veruit de grootste risicofactor voor longkanker, maar ook erfelijke varianten spelen een rol, zowel bij rokers als bij niet-rokers.

Een risicoscore telt veel veelvoorkomende varianten op, elk met een klein effect, tot een schatting van uw genetische vatbaarheid. Het is geen diagnose.

Inbegrepen bij Premium en Premium + AI

Premium kost $ 99 extra per testpakket voor het eerste jaar.

Bestel met Premium

Een polygenische score voor Lung cancer

Genetische varianten

128

Methode

Clumped lung cancer loci (35 SNP score) combined with LASSO penalized regression (93 SNP score)

Gebaseerd op onderzoeken van

Europees 100%

Ontwikkeld in

Europees 100%

Geëvalueerd in

Europees 92%, Afrikaans 8%

Gepubliceerd

Hung RJ et al. (2021). Assessing Lung Cancer Absolute Risk Trajectory Based on a Polygenic Risk Model. Cancer Res.

De score in de PGS Catalog →

Referenties

  1. Poirier JG, Brennan P, McKay JD, Spitz MR, Bickeböller H, Risch A, 2015. Informed genome-wide association analysis with family history as a secondary phenotype identifies novel loci of lung cancer. Genet Epidemiol
  2. Weissfeld JL, Lin Y, Lin HM, Kurland BF, Wilson DO, Fuhrman CR, 2015. Lung Cancer Risk Prediction Using Common SNPs Located in GWAS-Identified Susceptibility Regions. J Thorac Oncol
  3. Brenner DR, Amos CI, Brhane Y, Timofeeva MN, Caporaso N, Wang Y, 2015. Identification of lung cancer histology-specific variants applying Bayesian framework variant prioritization approaches within the TRICL and ILCCO consortia. Carcinogenesis
  4. Kachuri L, Amos CI, McKay JD, Johansson M, Vineis P, Bueno-de-Mesquita HB, 2016. Fine mapping of chromosome 5p15.33 based on a targeted deep sequencing and high density genotyping identifies novel lung cancer susceptibility loci. Carcinogenesis
  5. McKay JD, Hung RJ, Han Y, Zong X, Carreras-Torres R, Christiani DC, 2017. Large-scale association analysis identifies new lung cancer susceptibility loci and heterogeneity in genetic susceptibility across histological subtypes. Nat Genet

Andere risk scores in de categorie kanker

Alle voorwaarden →

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Eén kit, bij u thuisbezorgd. Uw volledige genoom gesequencet volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Binnen 6–8 weken ontvangt u in uw Genome Manager rapporten die geschikt zijn voor gebruik door uw arts — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.

Vanaf $ 449

Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Premium kost $ 99 extra per testpakket voor het eerste jaar.

Bestel met Premium