Tulajdonság

Thick cerebral cortex

Szervrendszer: Abnormality of the nervous system

Ez az oldal adatként

Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/thick-cerebral-cortex.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON megnyitása

Olvassa el a(z) Thick cerebral cortex nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

12 gén kapcsolódik ehhez: Thick cerebral cortex

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Thick cerebral cortex. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2	Nagyon gyakran (80–99%)	2 betegségben
ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
CPLX1complexin 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
NIPA1NIPA magnesium transporter 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
NIPA2NIPA magnesium transporter 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TBC1D24TBC1 domain family member 24	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TUBG1tubulin gamma 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2	Nincs rögzítve	1 betegségben
RELNreelin	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormal cerebral cortex morphology

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.