Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Reduced contrast sensitivity

An abnormality in perception of contrast. Spatial contrast is a physical dimension referring to the light-dark transition of a border or an edge in an image that delineates the existence of a pattern or an object. Contrast sensitivity refers to a measure of how much contrast a person requires to see a target. Contrast-sensitivity measurements differ from acuity measurements; acuity is a measure of the spatial-resolving ability of the visual system under conditions of very high contrast, whereas contrast sensitivity is a measure of the threshold contrast for seeing a target.

HPO HP:0032036

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Abnormal contrast sensitivity
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the eye

17 γονίδια που συνδέονται με το Reduced contrast sensitivity

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Reduced contrast sensitivity. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIIΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4LΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MYO7Amyosin VIIAΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PDZD7PDZ domain containing 7Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
USH2AusherinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
WHRNwhirlinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of vision

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας