Tulajdonság
Hepatic calcification
The presence of abnormal calcium deposition in the liver.
Összefoglaló
- Más néven
- Liver calcifications
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hepatic-calcification.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Hepatic calcification nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Arterial CalcificationReads 2 of these genesABCC6ENPP1About this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesABCC6About this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesENPP1About this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 1 of these genesRRAGDAbout this report →
Show 2 more reports
Olvassa el a(z) Hepatic calcification nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet6 gén kapcsolódik ehhez: Hepatic calcification
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hepatic calcification. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Mindig | 1 betegségben |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RRAGDRas related GTP binding D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LBRlamin B receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
