Egenskap
Hepatic calcification
The presence of abnormal calcium deposition in the liver.
Sammendrag
- Også kalt
- Liver calcifications
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hepatic calcification, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test6 gener knyttet til Hepatic calcification
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hepatic calcification forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RRAGDRas related GTP binding D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LBRlamin B receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker