Piirre

Hepatic calcification

The presence of abnormal calcium deposition in the liver.

HPO HP:0006559

Tunnetaan myös nimellä: Liver calcifications
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the digestive system Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Hepatic calcification, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hepatic calcification

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hepatic calcification esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase	Aina	1 sairaudessa
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
RRAGDRas related GTP binding D	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
LBRlamin B receptor	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal liver morphology Ectopic calcification

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.