Tulajdonság
Elevated urinary dopamine
Klinikai név: Elevated urinary dopamine level
The concentration of dopamine in the urine, normalized for urine concentration, is above the upper limit of normal.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Elevated urinary dopamine, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet18 gén kapcsolódik ehhez: Elevated urinary dopamine
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Elevated urinary dopamine. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FHfumarate hydratase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt