Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Jellemzők

A(z) KRT74 génhez kapcsolódó jellemzők

keratin 74

A Human Phenotype Ontology 40 jellemzőt kapcsol a(z) KRT74 génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.

Abnormality of the integument

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Afro-textured hairMindig
Brittle hairMindig
Coarse hairMindig
Detachment of nailMindig
Dry hairMindig
Poor fingernail formationMindig
Poor toenail formationMindig
Slow-growing hairMindig
Abnormality of hair textureNagyon gyakran (80–99%)
Fine hairNagyon gyakran (80–99%)
HyperkeratosisGyakran (30–79%)
Loss of hair colorGyakran (30–79%)
ParakeratosisGyakran (30–79%)
Thickening of upper layer of skinGyakran (30–79%)
ItchingNéha (5–29%)
Scaling skinNéha (5–29%)
Sparse body hairNéha (5–29%)
Abnormality of the axillary hairNincs rögzítve
Abnormality of the nailNincs rögzítve
Abnormality of the pubic hairNincs rögzítve
Absent facial hairNincs rögzítve
Generalized hypotrichosisNincs rögzítve
Hair lossNincs rögzítve
Lack of sweating or excessive sweatingNincs rögzítve

Abnormality of head or neck

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Sparse eyebrowMindig
Sparse eyelashesMindig
Sparse scalp hairMindig
Slow-growing scalp hairNagyon gyakran (80–99%)
Absence of scalp hairGyakran (30–79%)
Hay feverNéha (5–29%)
Limited hair on end of eyebrowNéha (5–29%)
Abnormal dentitionNincs rögzítve
Abnormal eyelashesNincs rögzítve
Abnormality of the eyebrowNincs rögzítve

Abnormality of the eye

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Abnormality of the pupilNéha (5–29%)
Clouding of the lens of the eyeNéha (5–29%)
Cross-eyedNéha (5–29%)
Retina issueNéha (5–29%)

Abnormal cellular phenotype

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Increased circulating IgE concentrationNéha (5–29%)

Abnormality of the immune system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Baby eczemaNéha (5–29%)

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

  • A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) KRT74 génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet